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Valor Prognóstico da Progesterona no Dia da Obtenção de Ovócitos para o Resultado da Fertilização In Vitro

8 de abril de 2014 atualizado por: Turgut Aydın, Acibadem University

Valor Prognóstico dos Níveis de Progesterona no Dia da Recuperação de Oócitos para o Resultado da Injeção Intracitoplasmática de Espermatozoides

Este estudo observacional visa o papel potencial dos níveis séricos de progesterona no dia da coleta do oócito na probabilidade de gravidez, em pacientes submetidas a ciclos de fertilização in vitro antagonista.

Há evidências de que o aumento dos níveis séricos de progesterona no dia do desencadeamento está associado a uma menor probabilidade de gravidez após fertilização in vitro.

Não há nenhum estudo que investigue a associação entre os níveis séricos de progesterona no dia da coleta do oócito e os resultados da fertilização in vitro. Este estudo será o primeiro neste caso.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

180

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 39 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes encaminhados para a Unidade de FIV do Hospital Acibadem Kayseri

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade < 40 anos
  • FSH basal < 12 UI/L
  • P basal <1,6 ng/mL

Critério de exclusão:

  • Mulheres com síndrome dos ovários policísticos (SOP)
  • Mulheres com endometriose estágio III-IV
  • Mulheres com uma condição patológica das glândulas supra-renais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Níveis Séricos de Progesterona

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidez clínica
Prazo: Com 6-8 semanas de gestação
Gravidez clínica, definida como evidência ultrassonográfica de saco gestacional na 6ª semana de gestação
Com 6-8 semanas de gestação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de junho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2014

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

10 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

10 de abril de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2014

Última verificação

1 de abril de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • OpudayPivfOutcome

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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