Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prognostisk verdi av progesteron på oocyttinnhentingsdagen for in vitro fertiliseringsresultat

8. april 2014 oppdatert av: Turgut Aydın, Acibadem University

Prognostisk verdi av progesteronnivåer på oocyttinnhentingsdagen for utfall av intracytoplasmatisk spermieinjeksjon

Denne observasjonsstudien tar sikte på den potensielle rollen til serumprogesteronnivåer på dagen for oocyttoppsamling på sannsynligheten for graviditet, hos pasienter som gjennomgår antagonist IVF-sykluser.

Det har vært bevis på at økte serumnivåer av progesteron på den utløsende dagen er assosiert med en redusert sannsynlighet for graviditet etter IVF.

Det er ingen studie som undersøker assosiasjon mellom serumprogesteronnivåer på dagen for oocytthenting og IVF-utfall. Denne studien vil være den første i dette tilfellet.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

180

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 39 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som henvises til Acibadem Kayseri Hospital IVF-enhet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder < 40 år
  • Basal FSH < 12 IE/L
  • Basal P < 1,6 ng/ml

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner med polycystisk ovariesyndrom (PCOS)
  • Kvinner med stadium III-IV endometriose
  • Kvinner med en patologisk tilstand i binyrene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Serumprogesteronnivåer
Annen: Serumprogesteronnivåer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk graviditet
Tidsramme: Ved 6-8 ukers svangerskap
Klinisk graviditet, definert som ultralydbevis på svangerskapssekk ved 6 ukers svangerskap
Ved 6-8 ukers svangerskap

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Acibadem University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2014

Først lagt ut (ANSLAG)

10. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

10. april 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2014

Sist bekreftet

1. april 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • OpudayPivfOutcome

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere