- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02109900
Прогностическое значение прогестерона в день извлечения ооцитов для исхода экстракорпорального оплодотворения
Прогностическое значение уровня прогестерона в день извлечения ооцитов для исхода интрацитоплазматической инъекции спермы
Это обсервационное исследование направлено на изучение потенциальной роли уровня прогестерона в сыворотке в день забора ооцитов на вероятность беременности у пациенток, проходящих циклы ЭКО с антагонистами.
Имеются данные о том, что повышенный уровень прогестерона в сыворотке крови в триггерный день связан со снижением вероятности наступления беременности после ЭКО.
Нет исследований, в которых изучалась бы связь между уровнями прогестерона в сыворотке в день забора ооцитов и исходами ЭКО. Данное исследование будет первым в данном случае.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст < 40 лет
- Базальный уровень ФСГ < 12 МЕ/л
- Базальный P < 1,6 нг/мл
Критерий исключения:
- Женщины с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ)
- Женщины с эндометриозом III-IV стадии
- Женщины с патологическим состоянием надпочечников
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Уровни сывороточного прогестерона
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Клиническая беременность
Временное ограничение: На 6-8 неделе беременности
|
Клиническая беременность, определяемая как ультразвуковое подтверждение наличия плодного яйца на 6 неделе беременности.
|
На 6-8 неделе беременности
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OpudayPivfOutcome
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Уровни сывороточного прогестерона
-
Harvard University Faculty of MedicineNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Brigham and Women's... и другие соавторыНеизвестный
-
Helen Kovari-KramerSwiss HIV Cohort StudyНеизвестныйВИЧ-инфекция и хроническое повышение уровня аланинаминотрансферазыШвейцария
-
University of OxfordЗавершенныйТуберкулезСоединенное Королевство
-
TASK Applied ScienceЗавершенныйCOVID-19 | SARS-CoV-2Южная Африка
-
Radboud University Medical CenterАктивный, не рекрутирующийЭпигенетика | Тренированный иммунитет | Вакцина БЦЖНидерланды
-
Zagazig UniversityЗавершенныйВнутриочаговая и внутримышечная вакцина против гепатита В при множественных обыкновенных бородавкахЕгипет
-
GlaxoSmithKlineЗавершенный
-
University of OxfordUniversity of Birmingham; AerasЗавершенный
-
Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; University of Melbourne; Mercy Hospital for Women, AustraliaАктивный, не рекрутирующийИнфекции дыхательных путей | Аллергия | ЭкземаАвстралия
-
Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Mercy Hospital for Women, AustraliaЗавершенный