The Role of the Endocannabinoid System in Sweet Taste Intensity and Liking (Sweed)
22. května 2017 aktualizováno: Wageningen University
The endocannabinoid (eCB) system, a neurochemical signalling system consisting of CB-receptors and their endogenous ligands, has been found to be involved in food intake of sweet and palatable foods.
Activation of the eCB system increases food intake and vice versa.
The mechanism behind this effect is still unknown and the current study aims at clarifying why sweet food intake increases.
It is hypothesized that sweet taste intensity increases and that sweet taste is experienced as more pleasant.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Gelderland
-
Wageningen, Gelderland, Holandsko, 6703 HD
- Wageningen University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 35 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Inclusion Criteria:
- BMI: 18.5 - 25 kg/m2
- Incidental cannabis use for at least one year, at least four times per year, but less than once a week.
- Dutch-speaking
- Willing to comply with the study procedures
- Having given written informed consent
Exclusion Criteria:
- Not meeting the inclusion criteria
- Restraint eating (men: score > 2.90)
- Lack of appetite
- Having difficulties with swallowing/eating
- Usage of an energy restricted diet during the last two months
- Weight loss or weight gain of 5kg or more during the last two months
- Stomach or bowel disease
- Diabetes, thyroid disease, other endocrine disorders
- Use of daily medication except paracetamol
- Having taste or smell disorders (self-report)
- Being allergic/intolerant for products under study
- Previously experienced an adverse reaction to cannabinoids (e.g. anxiety, paranoia, nausea)
- Having (had) a schizophrenia or other psychotic illness
- Having a family history of schizophrenia or other psychotic illness
- Working at the Division of Human Nutrition (WUR)
- Current participation in other research from the Division of Human Nutrition (WUR)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: T-C-P
Order of administrations: tetrahydrocannabinol - cannabidiol - placebo
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: T-P-C
Order of administrations: tetrahydrocannabinol - placebo - cannabidiol
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: C - T - P
Order of administrations: cannabidiol - tetrahydrocannabinol - placebo
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: C - P - T
Order of administrations: cannabidiol - placebo - tetrahydrocannabinol
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: P - T - C
Order of administrations: placebo - tetrahydrocannabinol - cannabidiol
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: P - C - T
Order of administrations: placebo - cannabidiol - tetrahydrocannabinol
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Relation between sweet taste intensity and liking
Časové okno: 15 minutes after intervention
|
The main study parameter is the relation between sucrose intensity scaling (psychophysics) and liking (psychohedonics) of drinks with the different sucrose concentrations.
These scores will be assessed after six participants and at end of the study.
|
15 minutes after intervention
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Ranking order of pleasantness of different drinks with different levels of sucrose.
Časové okno: 25 minutes after intervention
|
Ranking order will be assessed after 6 participants and at end of the study
|
25 minutes after intervention
|
|
Preferences for different kinds of foods
Časové okno: 45 minutes after intervention (15 minutes after top-up dose)
|
Preference for foods high in one of three macronutrients (carbohydrate, protein, fat) or low in energy
|
45 minutes after intervention (15 minutes after top-up dose)
|
|
Ad libitum intake
Časové okno: 35 minutes after intervention (5 minutes after top-up dose)
|
Ad libitum intake of a chocolate-based drink
|
35 minutes after intervention (5 minutes after top-up dose)
|
|
Change of plasma levels of (endo-)cannabinoids and satiety hormones
Časové okno: One hour after intervention
|
One hour after intervention
|
|
|
Polymorphisms
Časové okno: At test session, i.e., 2 weeks before first intervention
|
The genetic determination of the enzymes responsible for the metabolism of THC and CBD.
|
At test session, i.e., 2 weeks before first intervention
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Descriptives
Časové okno: At inclusion of participants
|
General subject characteristics, e.g age, restrained eating score and other lifestyle and medical parameters
|
At inclusion of participants
|
|
Appetite ratings
Časové okno: During each test session
|
During each test session, appetite ratings will be assessed at several time points
|
During each test session
|
|
Subjective feelings
Časové okno: During each test session
|
During each test sessions, participants will rate the effects of the intervention.
|
During each test session
|
|
Perception
Časové okno: 20 minutes after intervention
|
Participants will rate the intensity of different shades of grey.
|
20 minutes after intervention
|
|
Sweet taste intensity
Časové okno: 15 minutes after intervention
|
Sucrose intensity of drinks (psychophysics) of drinks with different sucrose concentrations.
This will be assessed after six participants and at end of the study.
|
15 minutes after intervention
|
|
Liking of sweet taste
Časové okno: 15 minutes after intervention
|
Liking (psychohedonics) of drinks with the different sucrose concentrations.
This will be assessed after six participants and at end of the study.
|
15 minutes after intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Suzanne EM de Bruijn, MSc, Wageningen University
- Studijní židle: Gerry Jager, Dr., Wageningen University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2014
Primární dokončení (Aktuální)
16. dubna 2015
Dokončení studie (Aktuální)
16. dubna 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. března 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. dubna 2014
První zveřejněno (Odhad)
11. dubna 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. května 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. května 2017
Naposledy ověřeno
1. května 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Agenti periferního nervového systému
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Analgetika, nenarkotika
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Psychotropní drogy
- Antikonvulziva
- Halucinogeny
- Agonisté kanabinoidních receptorů
- Modulátory kanabinoidních receptorů
- Dronabinol
- Cannabidiol
Další identifikační čísla studie
- NL44758.081.13
- 2013-002555-14 (Číslo EudraCT)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .