Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní klinické hodnocení celkového vaskulárního přístupu (TVA) FLEX-1 Device Protocol Flex-1-002-IR Intervenční redukce (IR)

25. listopadu 2025 aktualizováno: C. R. Bard

Prospektivní klinické hodnocení protokolu zařízení TVA FLEX-1 Flex-1-002-IR Intervenční redukce

Primárním cílem této klinické studie je vyhodnotit předběžnou bezpečnost a efektivitu použití přístroje FLEX-1 pro vytvoření arteriovenózní píštěle (AVF) včetně stočení brachiální žíly během indexové procedury u pacientů vyžadujících chronickou hemodialýzu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

17

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Paraguay
      • Asunción, Paraguay, 1001-1925
        • Italian Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Způsobilé pro nativní chirurgickou arteriovenózní píštěl, jak určí ošetřující lékař.
  • Dospělý (věk > 18 let).
  • Pokročilé chronické onemocnění ledvin (CKD), stadium 4 nebo 5 vyžadující hemodialýzu.
  • Byl získán písemný informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Endovaskulární AVF (EndoAVF)
Systém FLEX bude použit k endovaskulárnímu vytvoření píštěle u pacientů s chronickým onemocněním ledvin, kteří vyžadují hemodialyzační cévní přístup
Přístroj: Endovaskulární AVF (EndoAVF)
Systém FLEX bude použit k endovaskulárnímu vytvoření píštěle u pacientů s chronickým onemocněním ledvin, kteří vyžadují hemodialyzační cévní přístup
Ostatní jména:
  • FLEX

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí příhody
Časové okno: 6 měsíců
Bezpečnost systému FLEX-1 na základě celkové míry komplikací odvozené z údajů o nežádoucích účincích.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkce přístupu
Časové okno: 6 měsíců
Funkčnost AVF bude měřena na základě použití AVF se dvěma jehlami pro alespoň 75 % dialyzačních sezení po dobu 4 týdnů po alespoň jednoměsíčním období zrání.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

C. R. Bard

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Adrian Ebner, MD, Italian Hosptial, Asuncion, Paraguay

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. dubna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. dubna 2014

První zveřejněno (Odhadovaný)

22. dubna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

26. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FLEX-1-002-IR

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Endovaskulární AVF (EndoAVF)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit