Vliv aplikace papírového versus elektronického ošetřovatelského procesu na klinickou kompetenci studenta ošetřovatelství (NP)
20. září 2014 aktualizováno: Seyedreza Mazloum, Mashhad University of Medical Sciences
Srovnání vlivu aplikace papírového versus elektronického ošetřovatelského procesu na klinickou kompetenci pregraduálních studentů ošetřovatelství mašhadské školy ošetřovatelství a porodní asistence
Porovnejte klinickou kompetenci pregraduálních studentů ošetřovatelství mashhadové ošetřovatelské a porodní asistence ve dvou skupinách aplikujících ošetřovatelský proces (papírový versus elektronický).
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Vzorek tvořilo minimálně 30 studentů ošetřovatelství v každé ze skupin A (papírový ošetřovatelský proces nebo PNP) a B (Elektronický ošetřovatelský proces nebo ENP) na základě náhodného rozdělení (loterijní sektory) bude rozdělen do dvou skupin.
Úroveň znalostí o ošetřovatelském procesu, klinické kompetenci a klinickém rozhodování zhodnotí zkoušející na základě znalostí z ošetřovatelského procesu, kompetence Meretoja modifikované a Lauriho klinického rozhodovacího dotazníku.
Poté pro každou ze skupin samostatně školicí program zaměřený na edukaci ošetřovatelského procesu a jeho provádění (včetně definice ošetřovatelského procesu, výhod a jeho implementace a způsobu sběru dat pomocí hodnotících formulářů pacienta Gordon) ve formě budou realizovány workshopy denně (5 hodin).
Výuka ošetřovatelského procesu v obou skupinách bude podobná, ale dvě hodiny programu v každé skupině jsou věnovány praktickému nácviku realizace.
Po absolvování vzdělávacího programu budou studenti seznámeni s ošetřovatelským procesem stejným způsobem.
Poté bude po dobu dvou týdnů studentům ve skupině A a skupině B zaveden papírový a elektronický ošetřovatelský proces pro pacienty a výzkumné pracovníky, který bude pod vaším vedením provádět, bude pečlivě sledován.
Klinická způsobilost a klinické rozhodování bude znovu posouzeno na konci kurzu s předchozí metodou.
U každé skupiny bude měřena spokojenost s ošetřovatelským procesem.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
60
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Mashhad, Írán, Islámská republika
- Nábor
- Ghaem hospital
-
Kontakt:
- mohammad rajabpoor, student
- Telefonní číslo: 09158341840
- E-mail: rajabpoorm871@gmail.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- seyed reza mazlom, phd
-
Dílčí vyšetřovatel:
- mohmmad rajabpoor, Msc Student
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ochota zúčastnit se studie
- Bez praxe samostatné práce (studentská práce, zaměstnání atd.) jako zdravotní sestra.
- Zúčastněte se prvního dne programu stáže
Kritéria vyloučení:
- Neabsolvování školení v kurzu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: papírový ošetřovatelský proces
po dobu dvou týdnů budou studenti v papírové ošetřovatelské skupině implementovat papírový ošetřovatelský proces pro pacienty.
|
po dobu dvou týdnů budou studenti v papírové ošetřovatelské skupině implementovat papírový ošetřovatelský proces pro pacienty.
|
|
Experimentální: elektronický ošetřovatelský proces
po dobu dvou týdnů bude studentům této skupiny implementován elektronický ošetřovatelský proces pro pacienty.
|
pro každou ze skupin samostatně tréninkový program zaměřený na edukaci ošetřovatelského procesu a jeho provádění (včetně definice ošetřovatelského procesu, výhod a jeho implementace a způsobu sběru dat pomocí hodnotících formulářů pacientů Gordon) formou workshopů a den (5 hodin) bude realizován.
Výuka ošetřovatelského procesu v obou skupinách bude podobná, ale dvě hodiny programu v každé skupině jsou věnovány praktickému nácviku realizace.
Po absolvování vzdělávacího programu budou studenti seznámeni s ošetřovatelským procesem stejným způsobem.
Poté bude po dobu dvou týdnů studentům ve skupině A a skupině B implementován papírový a elektronický ošetřovatelský proces pro pacienty.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
klinická způsobilost
Časové okno: 2 měsíce
|
klinická kompetence bude měřena modifikovanou škálou ošetřovatelské kompetence (NCS)
|
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: s reza mazloum, phd, MUMS
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2014
Primární dokončení (Očekávaný)
1. září 2014
Dokončení studie (Očekávaný)
1. října 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. srpna 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. září 2014
První zveřejněno (Odhad)
22. září 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
23. září 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. září 2014
Naposledy ověřeno
1. září 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 922488
- 123456 (Innovate UK)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .