- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02245984
Влияние применения бумажного и электронного сестринского процесса на клиническую компетентность студента-медсестра (NP)
20 сентября 2014 г. обновлено: Seyedreza Mazloum, Mashhad University of Medical Sciences
Сравнительный эффект применения бумажного и электронного медсестер на клиническую компетентность студентов-медсестер бакалавриата Мешхедской школы медсестер и акушерства
Сравните клиническую компетентность студентов бакалавриата школы медсестер и акушерок в Мешхеде в двух группах, использующих сестринское дело (бумажные и электронные).
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Выборка, состоящая не менее чем из 30 студентов-медсестер в каждой из групп A (бумажный процесс медсестер или PNP) и B (электронный процесс медсестер или ENP), на основе случайного распределения (лотерейные секторы) будет разделена на две группы.
Уровень знаний о сестринском процессе, клинической компетентности и принятии клинических решений будет оцениваться следователем по знанию сестринского процесса, модифицированной компетентности Меретои и опросникам по принятию клинических решений Лаури.
Затем для каждой из групп отдельно - обучающая программа, направленная на обучение сестринскому процессу и методам его выполнения (включая определение сестринского процесса, преимущества и способы его осуществления и способы сбора данных с использованием форм оценки пациентов Гордона) в виде семинары в день (5 часов).
Обучение сестринскому делу в двух группах будет схожим, но два часа программы в каждой группе посвящены практическим занятиям по его реализации.
После прохождения программы обучения студенты узнают о сестринском процессе таким же образом.
Затем в течение двух недель студенты групп A и B будут внедрять бумажный и электронный процесс ухода за пациентами, а исследователи будут выполнять под вашим руководством тщательный контроль.
Клиническая компетентность и принятие клинических решений будут оцениваться снова в конце курса с использованием предыдущего метода.
Будет измеряться удовлетворенность сестринским процессом в каждой группе.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Mashhad, Иран, Исламская Республика
- Рекрутинг
- Ghaem hospital
-
Контакт:
- mohammad rajabpoor, student
- Номер телефона: 09158341840
- Электронная почта: rajabpoorm871@gmail.com
-
Главный следователь:
- seyed reza mazlom, phd
-
Младший исследователь:
- mohmmad rajabpoor, Msc Student
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Готовность участвовать в исследовании
- Нет Опыта самостоятельной работы (студенческая работа, трудоустройство и т.д.) в качестве медсестры.
- Примите участие в первом дне стажировки
Критерий исключения:
- Непрохождение курса обучения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: бумажный процесс ухода за больными
В течение двух недель учащиеся группы медсестер на бумажном носителе будут внедрять бумажный процесс ухода за пациентами.
|
В течение двух недель учащиеся группы медсестер на бумажном носителе будут внедрять бумажный процесс ухода за пациентами.
|
|
Экспериментальный: электронный процесс ухода за больными
В течение двух недель студентами этой группы будет внедрен электронный сестринский процесс для пациентов.
|
для каждой из групп отдельно - обучающая программа, направленная на обучение сестринскому процессу и тому, как его выполнять (включая определение сестринского процесса, преимущества и его выполнение, а также способы сбора данных с использованием форм оценки пациентов Гордона) в форме семинаров день (5 часов).
Обучение сестринскому делу в двух группах будет схожим, но два часа программы в каждой группе посвящены практическим занятиям по его реализации.
После прохождения программы обучения студенты узнают о сестринском процессе таким же образом.
Затем в течение двух недель студенты группы А и группы Б будут внедрять бумажный и электронный процесс ухода за пациентами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
клиническая компетентность
Временное ограничение: 2 месяца
|
Клиническая компетентность будет измеряться с помощью модифицированной шкалы компетентности медсестер (NCS).
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: s reza mazloum, phd, MUMS
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 августа 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 сентября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 сентября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 сентября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 сентября 2014 г.
Последняя проверка
1 сентября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 922488
- 123456 (Innovate UK)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .