Effetto dell'applicazione del processo infermieristico cartaceo rispetto a quello elettronico sulla competenza clinica dello studente infermieristico (NP)
20 settembre 2014 aggiornato da: Seyedreza Mazloum, Mashhad University of Medical Sciences
Effetto di confronto dell'applicazione del processo infermieristico cartaceo rispetto a quello elettronico sulla competenza clinica degli studenti universitari di infermieristica della Mashhad Nursing and Midwifery School
Confronta la competenza clinica degli studenti di infermieristica universitaria della scuola per infermieri e ostetriche di Mashhad in due gruppi applicando il processo infermieristico (cartaceo contro elettronico).
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il campione era composto da almeno 30 studenti infermieri in ciascuno dei gruppi A (processo infermieristico cartaceo o PNP) e B (processo infermieristico elettronico o ENP) basato su assegnazione casuale (settori della lotteria) sarà diviso in due gruppi.
Il livello di conoscenza del processo infermieristico, della competenza clinica e del processo decisionale clinico sarà valutato in base alla conoscenza del processo infermieristico, alla competenza Meretoja modificata e ai questionari decisionali clinici di Lauri, da parte dello sperimentatore.
Quindi, per ciascuno dei gruppi, un programma di formazione separato mirato all'educazione al processo infermieristico e a come farlo (compresa la definizione del processo infermieristico, i vantaggi e la sua implementazione e come raccogliere dati utilizzando i moduli di valutazione del paziente Gordon) sotto forma di verranno realizzati workshop al giorno (5 ore).
L'educazione al processo infermieristico nei due gruppi sarà simile, ma due ore del programma in ciascun gruppo sono dedicate alla formazione pratica su come implementare.
Dopo aver completato il programma di formazione, gli studenti apprenderanno il processo infermieristico sarà determinato allo stesso modo.
Quindi, per due settimane, gli studenti del gruppo A e del gruppo B saranno implementati processi infermieristici cartacei ed elettronici per pazienti e ricercatori che eseguiranno sotto la tua guida saranno attentamente monitorati.
La competenza clinica e il processo decisionale clinico saranno valutati nuovamente alla fine del corso con il metodo precedente.
Sarà misurata la soddisfazione del processo infermieristico in ciascun gruppo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
60
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Mashhad, Iran (Repubblica Islamica del
- Reclutamento
- Ghaem hospital
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Contatto:
- mohammad rajabpoor, student
- Numero di telefono: 09158341840
- Email: rajabpoorm871@gmail.com
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Investigatore principale:
- seyed reza mazlom, phd
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Sub-investigatore:
- mohmmad rajabpoor, Msc Student
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Disponibilità a partecipare allo studio
- Nessuna esperienza di lavoro indipendente (lavoro studentesco, impiego, ecc.) come infermiera.
- Partecipa al primo giorno del programma di tirocinio
Criteri di esclusione:
- Mancato completamento del corso di formazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: processo infermieristico cartaceo
per due settimane, agli studenti del gruppo infermieristico cartaceo verrà implementato il processo infermieristico cartaceo per i pazienti.
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per due settimane, agli studenti del gruppo infermieristico cartaceo verrà implementato il processo infermieristico cartaceo per i pazienti.
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Sperimentale: processo infermieristico elettronico
per due settimane agli studenti di questo gruppo verrà implementato il processo infermieristico elettronico per i pazienti.
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per ciascuno dei gruppi programma di formazione separato volto a educare il processo infermieristico e come farlo (compresa la definizione del processo infermieristico, i vantaggi e la sua implementazione e come raccogliere i dati utilizzando i moduli di valutazione del paziente Gordon) sotto forma di workshop un giorno (5 ore) sarà implementato.
L'educazione al processo infermieristico nei due gruppi sarà simile, ma due ore del programma in ciascun gruppo sono dedicate alla formazione pratica su come implementare.
Dopo aver completato il programma di formazione, gli studenti apprenderanno il processo infermieristico sarà determinato allo stesso modo.
Quindi, per due settimane, agli studenti del gruppo A e del gruppo B verrà implementato il processo infermieristico cartaceo ed elettronico per i pazienti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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competenza clinica
Lasso di tempo: Due mesi
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la competenza clinica sarà misurata con la scala di competenza infermieristica modificata (NCS)
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Due mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: s reza mazloum, phd, MUMS
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 settembre 2014
Completamento dello studio (Anticipato)
1 ottobre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 agosto 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 settembre 2014
Primo Inserito (Stima)
22 settembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 settembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 settembre 2014
Ultimo verificato
1 settembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 922488
- 123456 (Innovate UK)
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