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Efecto de la aplicación del proceso de enfermería basado en papel frente al electrónico en la competencia clínica de los estudiantes de enfermería (NP)

20 de septiembre de 2014 actualizado por: Seyedreza Mazloum, Mashhad University of Medical Sciences

Comparación del efecto de la aplicación del proceso de enfermería basado en papel versus el electrónico en la competencia clínica de los estudiantes universitarios de enfermería de la Escuela de Enfermería y Obstetricia de Mashhad

Comparar la competencia clínica de los estudiantes universitarios de enfermería de la escuela de enfermería y obstetricia mashhad en dos grupos aplicando el proceso de enfermería (en papel versus electrónico).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La muestra estuvo compuesta por al menos 30 estudiantes de enfermería en cada uno de los grupos A (proceso de enfermería en papel o PNP) y B (proceso de enfermería electrónico o ENP) en base a asignación aleatoria (sectores de lotería) se dividirá en dos grupos. El nivel de conocimiento sobre el proceso de enfermería, la competencia clínica y la toma de decisiones clínicas se evaluará mediante el conocimiento del proceso de enfermería, la competencia Meretoja modificada y los cuestionarios de toma de decisiones clínicas de Lauri, por parte del investigador. Luego, para cada uno de los grupos por separado, el programa de capacitación tuvo como objetivo educar el proceso de enfermería y cómo hacerlo (incluida la definición del proceso de enfermería, las ventajas y su implementación y cómo recopilar datos utilizando los formularios de evaluación del paciente Gordon) en forma de Se implementarán talleres al día (5 horas). La educación del proceso de enfermería en los dos grupos será similar, pero se dedican dos horas del programa en cada grupo a la capacitación práctica sobre cómo implementarlo. Después de completar el programa de capacitación, el aprendizaje de los estudiantes sobre el proceso de enfermería se determinará de la misma manera. Luego, durante dos semanas, los estudiantes en el Grupo A y el Grupo B se implementarán en papel y el proceso de enfermería electrónico para los pacientes y los investigadores se realizarán bajo su guía serán monitoreados de cerca. La competencia clínica y la toma de decisiones clínicas se evaluarán nuevamente al final del curso con el método anterior. Se medirá la satisfacción del proceso de enfermería en cada grupo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mashhad, Irán (República Islámica de
        • Reclutamiento
        • Ghaem hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • seyed reza mazlom, phd
        • Sub-Investigador:
          • mohmmad rajabpoor, Msc Student

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntad de participar en el estudio
  • No Experiencia trabajando de forma independiente (trabajo de estudiante, empleo, etc.) como Enfermera.
  • Participa en el primer día del programa de prácticas

Criterio de exclusión:

  • No completar la formación del curso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: proceso de enfermeria en papel
durante dos semanas, los estudiantes en el grupo de enfermería en papel implementarán el proceso de enfermería en papel para los pacientes.
durante dos semanas, los estudiantes en el grupo de enfermería en papel implementarán el proceso de enfermería en papel para los pacientes.
Experimental: proceso electronico de enfermeria
Durante dos semanas a los estudiantes de este grupo se les implementará el proceso electrónico de enfermería para pacientes.
para cada uno de los grupos por separado-programa de formación dirigido a la educación del proceso de enfermería y cómo hacerlo (incluyendo la definición del proceso de enfermería, ventajas y su implementación y cómo recopilar datos utilizando formularios de evaluación del paciente Gordon) en forma de talleres a día (5 horas) se implementará. La educación del proceso de enfermería en los dos grupos será similar, pero se dedican dos horas del programa en cada grupo a la capacitación práctica sobre cómo implementarlo. Después de completar el programa de capacitación, el aprendizaje de los estudiantes sobre el proceso de enfermería se determinará de la misma manera. Luego, durante dos semanas, los estudiantes del Grupo A y Grupo B se les implementará el proceso de enfermería en papel y electrónico para los pacientes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
competencia clínica
Periodo de tiempo: 2 meses
la competencia clínica se medirá con la escala de competencia de enfermería modificada (NCS)
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: s reza mazloum, phd, MUMS

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de agosto de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de septiembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de septiembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2014

Última verificación

1 de septiembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 922488
  • 123456 (Innovate UK)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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