Effekten av att tillämpa pappersbaserad kontra elektronisk omvårdnadsprocess på sjuksköterskestudentens kliniska kompetens (NP)
20 september 2014 uppdaterad av: Seyedreza Mazloum, Mashhad University of Medical Sciences
Jämförelseeffekter av att tillämpa pappersbaserad versus elektronisk omvårdnadsprocess på klinisk kompetens hos sjuksköterskestudenter vid Mashhad Nursing and Midwifery School
Jämför den kliniska kompetensen hos sjuksköterskestudenter från mashhad sjuksköterske- och barnmorskeskolan i två grupper som tillämpar omvårdnadsprocess (pappersbaserad kontra elektronisk).
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Urvalet bestod av minst 30 sjuksköterskestudenter i var och en av grupperna A (pappersbaserad omvårdnadsprocess eller PNP) och B (Elektronisk omvårdnadsprocess eller ENP) baserat på slumpmässig tilldelning (lotterisektorer) kommer att delas in i två grupper.
Kunskapsnivån om omvårdnadsprocess, klinisk kompetens och kliniskt beslutsfattande kommer att utvärderas av utredarens kunskap om omvårdnadsprocess, Meretoja-kompetensmodifierad och Lauri kliniska beslutsfattande frågeformulär.
Sedan, för var och en av grupperna separat, utbildningsprogram som syftar till att utbilda omvårdnadsprocessen och hur man gör den (inklusive definitionen av omvårdnadsprocessen, fördelar och dess genomförande och hur man samlar in data med hjälp av patientbedömningsformulär Gordon) i form av workshops om dagen (5 timmar) kommer att genomföras.
Omvårdnadsprocessutbildning i de två grupperna kommer att likna men två timmar av programmet i varje grupp ägnas åt praktisk träning i hur man implementerar.
Efter att ha avslutat utbildningsprogrammet lär sig eleverna om omvårdnadsprocessen kommer att bestämmas på samma sätt.
Sedan under två veckor, studenter i grupp A och grupp B kommer att implementeras på papper och elektronisk omvårdnad process för patienter och forskare kommer att utföra under din ledning kommer att övervakas noggrant.
Klinisk kompetens och kliniskt beslutsfattande kommer att bedömas igen i slutet av kursen med tidigare metod.
Tillfredsställelsen av omvårdnadsprocessen i varje grupp kommer att mätas.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
60
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Mashhad, Iran, Islamiska republiken
- Rekrytering
- Ghaem hospital
-
Kontakt:
- mohammad rajabpoor, student
- Telefonnummer: 09158341840
- E-post: rajabpoorm871@gmail.com
-
Huvudutredare:
- seyed reza mazlom, phd
-
Underutredare:
- mohmmad rajabpoor, Msc Student
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vilja att delta i studien
- Ingen Erfarenhet av att arbeta självständigt (studentarbete, anställning etc.) som sjuksköterska.
- Delta i första dagen av praktikprogrammet
Exklusions kriterier:
- Underlåtenhet att slutföra kursutbildning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: pappersbaserad omvårdnadsprocess
under två veckor kommer studenter i pappersbaserad sjuksköterskegrupp att implementeras papper omvårdnadsprocess för patienter.
|
under två veckor kommer studenter i pappersbaserad sjuksköterskegrupp att implementeras papper omvårdnadsprocess för patienter.
|
|
Experimentell: elektronisk omvårdnadsprocess
under två veckor studenter i denna grupp kommer att implementeras elektronisk omvårdnad process för patienter.
|
för var och en av grupperna separat-utbildningsprogram som syftar till att utbilda omvårdnadsprocessen och hur man gör den (inklusive definitionen av omvårdnadsprocessen, fördelar och dess genomförande och hur man samlar in data med hjälp av patientbedömningsformulär Gordon) i form av workshops en dag (5 timmar) kommer att genomföras.
Omvårdnadsprocessutbildning i de två grupperna kommer att likna men två timmar av programmet i varje grupp ägnas åt praktisk träning i hur man implementerar.
Efter att ha avslutat utbildningsprogrammet lär sig eleverna om omvårdnadsprocessen kommer att bestämmas på samma sätt.
Sedan under två veckor kommer studenter i grupp A och grupp B att implementeras pappers- och elektronisk omvårdnadsprocess för patienter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
klinisk kompetens
Tidsram: 2 månader
|
klinisk kompetens kommer att mätas med modifierad omvårdnadskompetensskala (NCS)
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: s reza mazloum, phd, MUMS
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2014
Primärt slutförande (Förväntat)
1 september 2014
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 augusti 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 september 2014
Första postat (Uppskatta)
22 september 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 september 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 2014
Senast verifierad
1 september 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 922488
- 123456 (Innovate UK)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .