- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02245984
Effekt af at anvende papirbaseret versus elektronisk sygeplejeproces på sygeplejestuderendes kliniske kompetence (NP)
20. september 2014 opdateret af: Seyedreza Mazloum, Mashhad University of Medical Sciences
Sammenligningseffekt af at anvende papirbaseret versus elektronisk sygeplejeproces på klinisk kompetence hos bachelorsygeplejestuderende fra Mashhad Nursing and Midwifery School
Sammenlign den kliniske kompetence hos sygeplejestuderende fra mashhad sygeplejerske og jordemoderskole i to grupper, der anvender sygeplejeprocesser (papirbaseret versus elektronisk).
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Stikprøven bestod af mindst 30 sygeplejestuderende i hver af grupperne A (papirbaseret sygeplejeproces eller PNP) og B (Elektronisk sygeplejeproces eller ENP) baseret på tilfældig fordeling (lotterisektorer) vil blive opdelt i to grupper.
Niveauet af viden om sygeplejeproces, klinisk kompetence og klinisk beslutningstagning vil evalueres ud fra viden om sygeplejeprocessen, Meretoja-kompetencemodificeret og Lauri kliniske beslutningstagningsspørgeskemaer af investigator.
Derefter, for hver af grupperne separat, et træningsprogram, der sigter mod at uddanne sygeplejeprocessen og hvordan man gør den (inklusive definitionen af sygeplejeprocessen, fordele og dens implementering og hvordan man indsamler data ved hjælp af patientvurderingsskemaer Gordon) i form af workshops om dagen (5 timer) vil blive gennemført.
Sygeplejerskeprocesuddannelsen i de to grupper vil ligne hinanden, men to timer af programmet i hver gruppe er afsat til praktisk træning i, hvordan man implementerer.
Efter at have afsluttet uddannelsen, lærer eleverne om sygeplejeprocessen vil blive bestemt på samme måde.
Derefter i to uger, studerende i gruppe A og gruppe B vil blive implementeret papir og elektronisk sygepleje proces for patienter og forskere vil udføre under din vejledning vil blive nøje overvåget.
Klinisk kompetence og klinisk beslutningstagning vil blive vurderet igen i slutningen af forløbet med tidligere metode.
Tilfredsheden med sygeplejeprocessen i hver gruppe vil blive målt.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
60
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Mashhad, Iran, Islamisk Republik
- Rekruttering
- Ghaem hospital
-
Kontakt:
- mohammad rajabpoor, student
- Telefonnummer: 09158341840
- E-mail: rajabpoorm871@gmail.com
-
Ledende efterforsker:
- seyed reza mazlom, phd
-
Underforsker:
- mohmmad rajabpoor, Msc Student
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Lyst til at deltage i undersøgelsen
- Ingen Erfaring med at arbejde selvstændigt (studenterarbejde, ansættelse mv.) som sygeplejerske.
- Deltag i den første dag af praktikforløbet
Ekskluderingskriterier:
- Manglende fuldførelse af kursusuddannelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: papirbaseret sygeplejeproces
i to uger vil studerende i papirbaseret sygeplejegruppe blive implementeret papirsygeplejeproces for patienter.
|
i to uger vil studerende i papirbaseret sygeplejegruppe blive implementeret papirsygeplejeproces for patienter.
|
|
Eksperimentel: elektronisk sygeplejeproces
i to uger studerende i denne gruppe vil blive implementeret elektronisk sygepleje proces for patienter.
|
for hver af grupperne separat-uddannelsesprogram, der sigter mod at undervise sygeplejeprocessen og hvordan man gør den (inklusive definitionen af sygeplejeprocessen, fordele og dens implementering og hvordan man indsamler data ved hjælp af patientvurderingsskemaer Gordon) i form af workshops en dag (5 timer) implementeres.
Sygeplejerskeprocesuddannelsen i de to grupper vil ligne hinanden, men to timer af programmet i hver gruppe er afsat til praktisk træning i, hvordan man implementerer.
Efter at have afsluttet uddannelsen, lærer eleverne om sygeplejeprocessen vil blive bestemt på samme måde.
Derefter vil studerende i gruppe A og gruppe B i to uger blive implementeret papir- og elektronisk sygeplejeproces for patienter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
klinisk kompetence
Tidsramme: 2 måneder
|
klinisk kompetence vil blive målt med modificeret sygeplejefaglig kompetenceskala (NCS)
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: s reza mazloum, phd, MUMS
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2014
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. september 2014
Studieafslutning (Forventet)
1. oktober 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. august 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. september 2014
Først opslået (Skøn)
22. september 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. september 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. september 2014
Sidst verificeret
1. september 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 922488
- 123456 (Innovate UK)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .