- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02273466
Farmakokinetika perorálního desipraminu se současným podáváním infuze krobenetinu a bez něj u zdravých mužů
23. října 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim
Farmakokinetika 50 mg desipraminu denně, podávaného perorálně po dobu 7 dnů s a bez současného podávání 175 mg krobenetinu, podávaného jako 6 hodin i.v. Infuze (jednohodinová úvodní dávka přímo následovaná pětihodinovou udržovací dávkou). Randomizovaná, placebem kontrolovaná, jednoduše slepá (pro krobenetin), obousměrná křížová zkouška u zdravých mužských subjektů
K posouzení farmakokinetiky desipraminu v ustáleném stavu s/bez současného podávání krobenetinu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
24
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
Všichni účastníci studie by měli být zdraví muži ve věku od 21 do 50 let a jejich index tělesné hmotnosti (BMI) by měl být v rozmezí 18,5 až 29,9 kg/m2.
V souladu se správnou klinickou praxí a místní legislativou dají všichni dobrovolníci před přijetím do studie svůj písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Jakýkoli nález lékařského vyšetření (včetně krevního tlaku, tepové frekvence a EKG), který se odchyluje od normálu a má klinický význam
- Gastrointestinální, jaterní, ledvinové, respirační, kardiovaskulární, metabolické, imunologické nebo hormonální poruchy
- Onemocnění centrálního nervového systému (jako je epilepsie) nebo psychiatrické poruchy nebo neurologické poruchy
- Anamnéza relevantní ortostatické hypotenze, mdloby nebo výpadky vědomí
- Chronické nebo relevantní akutní infekce
- Anamnéza alergie/hypersenzitivity (včetně lékové alergie), která je považována za relevantní pro studii, jak posoudil zkoušející
- Příjem léků s dlouhým poločasem (> 24 hodin) během alespoň jednoho měsíce nebo méně než deseti poločasů příslušného léku před zařazením do studie
- Užívání jakýchkoli léků, které by mohly ovlivnit výsledky studie (do jednoho týdne před podáním nebo během studie)
- Účast v jiné studii s hodnoceným lékem (během dvou měsíců před podáním nebo během studie)
- Kuřák (> 10 cigaret nebo > 3 doutníky nebo > 3 dýmky/den)
- Neschopnost zdržet se kouření ve zkušební dny
- Zneužívání alkoholu (> 60 g/den)
- Zneužívání drog
- Darování krve (>= 100 ml během čtyř týdnů před podáním nebo během studie)
- Nadměrná fyzická aktivita (v posledním týdnu před studiem)
- Jakákoli laboratorní hodnota mimo referenční rozsah klinického významu
- Cytochrom P450 2D6 slabý metabolizátor (určeno fenotypizací nebo genotypizací)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Desipramin samotný
|
|
|
Experimentální: Desipramin s krobenetinem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Plocha pod křivkou koncentrace a času pro desipramin v ustáleném stavu (AUC,ss)
Časové okno: až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
|
Maximální plazmatická koncentrace desipraminu v ustáleném stavu (Cmax,ss)
Časové okno: až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet subjektů s nežádoucími účinky
Časové okno: do 8 dnů po posledním podání léku
|
do 8 dnů po posledním podání léku
|
|
|
Počet subjektů s klinicky významnými nálezy v laboratorních testech
Časové okno: do 8 dnů po posledním podání léku
|
do 8 dnů po posledním podání léku
|
|
|
Počet subjektů s klinicky významnými nálezy vitálních funkcí
Časové okno: do 8 dnů po posledním podání léku
|
krevní tlak, tepová frekvence
|
do 8 dnů po posledním podání léku
|
|
Jednotlivé časové průběhy plazmatických koncentrací
Časové okno: až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
|
|
Plocha pod křivkou koncentrace a času od nuly do času poslední kvantifikovatelné koncentrace léčiva (AUC0-tz)
Časové okno: až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
|
|
Plocha pod křivkou koncentrace a času od nulového času extrapolovaná do nekonečna (AUC0-nekonečno)
Časové okno: až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
|
|
Čas k dosažení maximální koncentrace desipraminu v ustáleném stavu (tmax,ss)
Časové okno: až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
|
|
Zdánlivá koncová rychlostní konstanta (λz)
Časové okno: až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
|
|
Zdánlivý terminální poločas v plazmě (t1/2)
Časové okno: až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
|
|
Průměrná doba zdržení (MRT)
Časové okno: až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
|
|
Celková vůle (CL)
Časové okno: až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
|
|
Zdánlivý distribuční objem (V)
Časové okno: až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
až 168 hodin po zahájení podávání léku
|
|
|
Pozorovaná koncentrace krobenetinu (C,h)
Časové okno: 1 a 6 hodin po zahájení infuze
|
1 a 6 hodin po zahájení infuze
|
|
|
Počet subjektů s klinicky významnými nálezy na 12svodovém EKG
Časové okno: do 8 dnů po posledním podání léku
|
do 8 dnů po posledním podání léku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2002
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2002
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. října 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. října 2014
První zveřejněno (Odhad)
24. října 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. října 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. října 2014
Naposledy ověřeno
1. října 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Fyziologické účinky léků
- Adrenergní látky
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Psychotropní drogy
- Inhibitory vychytávání neurotransmiterů
- Membránové transportní modulátory
- Antidepresiva
- Antidepresiva, tricyklická
- Inhibitory adrenergního vychytávání
- Desipramin
Další identifikační čísla studie
- 599.11
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .