Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetického a farmakodynamického účinku UCB5857 u zdravých a psoriatických subjektů

25. listopadu 2014 aktualizováno: UCB Pharma

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s jednou a více vzestupnými dávkami hodnotící bezpečnost/snášenlivost, farmakokinetické a farmakodynamické účinky UCB5857 u zdravých a mírných až středně těžkých psoriatických pacientů

Vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost UCB5857. Část 1 studie zkoumá jednotlivé dávky léku. Část 2 studie zkoumá podávání léku každý den po dobu 14 dnů. Studie využívá zdravé subjekty a subjekty s psoriázou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Toto je první na člověku (FIH), fáze 1, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, jednocentrová studie navržená tak, aby vyhodnotila bezpečnost/snášenlivost, farmakokinetiku (PK) a farmakodynamiku (PD) UCB5857 po perorálním podání jednorázových vzestupných dávek (SAD) u zdravých subjektů (část 1) a vícenásobných vzestupných dávek (MAD) u zdravých a mírných až středně závažných psoriatických subjektů (část 2).

Primárním cílem této studie je prozkoumat bezpečnost a snášenlivost UCB5857, když je podáván jako jednotlivé perorální dávky zdravým subjektům a jako vzestupné vícenásobné perorální dávky u zdravých subjektů a subjektů s mírnou až středně těžkou psoriatikou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

57

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjektem je muž nebo žena ve věku mezi 18 a 55 lety (včetně).
  • Ženy musí mít negativní těhotenský test v séru při screeningu a musí být potenciálně neplodné, definované jako:

    • být postmenopauzální (alespoň 2 roky před screeningem), ověřeno hladinou folikuly stimulujícího hormonu (FSH) v séru > 40 mIU/ml při screeningu, nebo
    • Po úplné hysterektomii, bilaterální tubární ligaci a/nebo bilaterální ooforektomii, nebo
    • Být vrozeně sterilní
  • Muž potvrzuje, že během období studie a po dobu 3 měsíců nebo 5 poločasů po posledním podání IMP (podle toho, co je delší), při pohlavním styku se ženou ve fertilním věku, metoda vysoce účinné antikoncepce bude použita (např. kondom + spermicid a další antikoncepční metoda používaná partnerem). Mužská antikoncepce není vyžadována, pokud mužský subjekt podstoupil účinnou vasektomii > 3 měsíce před studií; jeho partnerka však musí během studie a po dobu 3 měsíců nebo 5 poločasů po posledním podání IMP používat antikoncepční metodu (podle toho, co je delší)
  • Subjekt má normální hmotnost, jak je stanoveno indexem tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,0 a 30,0 kg/m2 (včetně), s tělesnou hmotností alespoň 50 kg (pouze pro zdravé subjekty)
  • Subjekt je v dobrém fyzickém a duševním zdraví, podle názoru zkoušejícího, stanoveného na základě anamnézy a celkového klinického vyšetření při screeningu
  • Subjekt má výsledky klinických laboratorních testů v referenčních rozmezích testovací laboratoře. Subjekty s izolovanými výsledky testů, které jsou mimo specifikovaná rozmezí a které jsou považovány za klinicky nevýznamné, budou povoleny podle uvážení zkoušejícího, po projednání s lékařem sponzorské studie, s výjimkou ALT, AST, alkalického fosfátu a bilirubinu, které musí být v normálním rozmezí. Pokud má subjekt 1 izolovaný výsledek testu mimo specifické rozmezí, které je považováno za klinicky významné, může být podle uvážení zkoušejícího po projednání s lékařem studie sponzora povolen rescreening.
  • Subjekt má TK a tepovou frekvenci v normálním rozsahu v poloze na zádech po 5 minutách klidu (systolický TK: 90 až 140 mmHg, diastolický TK: 50 až 90 mmHg, tepová frekvence: 40 až 90 bpm). Výsledky, které jsou mimo specifikovaná rozmezí a které jsou považovány za klinicky nevýznamné, budou povoleny podle uvážení zkoušejícího po projednání s lékařem studie sponzora. Pokud má subjekt 1 izolovaný nález mimo specifický rozsah, který je považován za klinicky významný, může být podle uvážení zkoušejícího po projednání s lékařem studie sponzora povolen rescreening
  • Subjekt má tělesnou teplotu (orální nebo bubínkovou) mezi 35,0 a 37,5 °C (95 a 99,5 °F) včetně
  • EKG subjektu je považováno za "normální" nebo "abnormální", ale klinicky nevýznamné (jak je interpretováno zkoušejícím). Pokud má subjekt 1 izolovaný nález mimo specifický rozsah, který je považován za potenciálně klinicky významný, může být podle uvážení zkoušejícího po diskuzi s lékařem studie sponzora povolen rescreening

Kromě toho pro kohortu psoriatických subjektů

  • Subjekt má BMI při screeningu <35 kg/m2
  • Subjekt má potvrzenou diagnózu mírné až středně těžké psoriázy plakového typu po dobu nejméně 6 měsíců zahrnující ≤ 10 % BSA (kromě pokožky hlavy)
  • Subjekt má minimálně 2 psoriatické léze s alespoň 1 plakem v místě vhodném pro biopsie

Kritéria vyloučení:

Subjektům není povoleno zapsat se do studie, pokud je splněno kterékoli z následujících kritérií:

Zdravé a psoriatické subjekty

  • Subjekt je zaměstnancem nebo přímým příbuzným zaměstnance společnosti PAREXEL nebo Sponzora
  • Subjekt se účastnil jiné studie zkoumaného léku (nebo zdravotnického prostředku) během posledních 3 měsíců nebo 5 poločasů studie léku, podle toho, co je delší, nebo se v současné době účastní jiné studie zkoumaného léku (nebo léku přístroj)
  • Subjekt daroval krev (>400 ml) nebo měl srovnatelnou ztrátu krve (>350 ml) během 3 měsíců před prvním užitím studovaného léku
  • Subjekt je pozitivní na protilátku proti viru lidské imunodeficience-1/2 (HIV-1/2Ab), povrchový antigen hepatitidy B nebo protilátku proti viru hepatitidy C.
  • Subjekt není ochoten vyhýbat se těžké fyzické námaze po dobu 2 dnů před podáním léku a během studie
  • Subjekt měl v anamnéze zneužívání alkoholu a/nebo drog až 6 měsíců před screeningem
  • Subjekt konzumuje alkohol více než 21 jednotek (muži) nebo 14 jednotek (ženy) alkoholu za týden (1 jednotka alkoholu odpovídá 10 ml etanolu; například 330 ml 5% alkoholu objemově pivo = 1,7 jednotek ; 125 ml 12% vína = 1,5 jednotky: 50 ml lihovin se 40 % obj. alkoholu = 2 jednotky)
  • Subjekt má pozitivní test na alkohol a/nebo drogy (test moči) při screeningu nebo v den -1
  • Subjekt obdržel během 21 dnů nebo 5 poločasů jakékoli léky na předpis (včetně hormonální substituční terapie) nebo léky bez předpisu, včetně volně prodejných (OTC) léků, bylinných a potravinových doplňků (jiných než vitaminů v rámci doporučených denních dávek). příslušného léku, podle toho, co je delší, před nástupem (den -1), kromě příležitostného užívání analgetik, jako je paracetamol (acetaminofen), ibuprofen nebo intranazální kortikosteroidy pro sezónní rýmu
  • Subjekt zkonzumoval jakýkoli grapefruit, grapefruitový džus nebo produkty obsahující grapefruity a také produkty obsahující třezalku tečkovanou během 14 dnů před check-inem (den -1)
  • Subjekt má známou přecitlivělost na jakoukoli složku IMP
  • Subjekt má současnou nebo minulou anamnézu GI ulcerace
  • Subjekt je považován za nereagujícího na anti-imunoglobulin E (IgE), pokud je indukce CD63 na bazofilech <10 %.
  • Subjekt má kardiovaskulární nebo cerebrovaskulární onemocnění, včetně hypertenze, anginy pectoris, ischemické choroby srdeční, přechodných ischemických ataků, mrtvice a onemocnění periferních tepen, které postačuje k vyvolání příznaků a/nebo vyžaduje terapii k udržení stabilního stavu
  • Subjekt má diabetes mellitus jakéhokoli typu vyžadující inzulín
  • Subjekt má nestabilní/špatně kontrolovaný diabetes mellitus 2. typu, definovaný jako hladina glykosylovaného hemoglobinu typu A1c (HbA1c) ≥ 8,5 % nebo intolerance glukózy
  • Předmět

    • Má aktivní infekci (např. sepse, zápal plic, absces)
    • Má v anamnéze latentní, chronické nebo opakující se infekce (např. tuberkulóza, rekurentní sinusitida, genitální herpes, infekce močových cest) nebo riziko infekce (operace, trauma, infekce vyžadující antibiotika, kožní abscesy v anamnéze) během 3 měsíců před IMP správa
    • prodělal významnou epizodu gastroenteritidy (definované jako řídká stolice spojená s bolestí břicha a/nebo horečkou) během 7 dnů před podáním IMP
    • V případě pochybností by se měl zkoušející poradit se studijním lékařem sponzora
  • Subjekt měl v anamnéze pozitivní test na tuberkulózu (TBC) nebo důkazy o možné TBC nebo latentní infekci TBC při screeningu (test uvolňování interferonu gama [IGRA])
  • Subjekt dostal živou atenuovanou vakcinaci během 3 měsíců nebo jakýkoli jiný typ vakcíny během 4 týdnů před screeningem nebo má v úmyslu podstoupit takové očkování v průběhu studie
  • Subjekt, který má při screeningu některou z následujících hematologických hodnot:

    • Hemoglobin; pro ženy <11 g/dl; pro muže <13 g/dl
    • ANC <1,5x109/L (<1500/μL)
  • Subjekt má abnormalitu na 12svodovém EKG, která podle názoru zkoušejícího zvyšuje rizika spojená s účastí ve studii. Kromě toho bude vyloučen jakýkoli subjekt s některým z následujících zjištění:

    • QTcF interval >450 ms ve 2 ze 3 EKG.
    • Blokády raménka a jiné abnormality vedení (jiné než mírná atrioventrikulární blokáda prvního stupně) tak, že PR interval ≥220 ms
    • Nepravidelné rytmy jiné než sinusová arytmie nebo příležitostné, vzácné supraventrikulární nebo vzácné ventrikulární ektopické tepy
    • Podle úsudku zkoušejícího nejsou konfigurace T-vlny dostatečně kvalitní pro posouzení trvání QT intervalu
  • Subjekt má aktivní neoplastické onemocnění nebo neoplastické onemocnění v anamnéze do 5 let od screeningu (s výjimkou bazocelulárního nebo spinocelulárního karcinomu kůže nebo karcinomu in situ, který byl definitivně léčen standardní péčí)
  • Subjekt má jakékoli jiné akutní nebo chronické onemocnění, které by podle názoru zkoušejícího nebo lékaře sponzorské studie mohlo pro subjekt představovat hrozbu nebo újmu
  • Subjekt je právně institucionalizován nebo má stav duševního zdraví nebo související péči (např. opatrovnictví), které by mu bránily v poskytnutí dobrovolného informovaného souhlasu s účastí ve studii

Pouze zdravé subjekty

  • Subjekt užil produkty obsahující nikotin (včetně mimo jiné cigaret, dýmek, doutníků, žvýkacího tabáku, nikotinové náplasti nebo nikotinové žvýkačky) během 6 týdnů před check-inem (den -1) nebo předpokládá, že nebude schopen zdržet se těchto produktů po dobu trvání studie
  • Subjekt má vysokou spotřebu produktů obsahujících xanthin (≥300 mg ekvivalentu xanthinu denně [1 šálek kávy ≈ 100 mg kofeinu; 1 šálek čaje ≈ 30 mg kofeinu; 1 sklenice koly ≈ 20 mg kofeinu]) ) Pouze psoriatické subjekty
  • Subjekt podstoupil systémovou nebiologickou terapii psoriázy (methotrexát [MTX], steroidy, cyklofosfamid) nebo psoralen plus fototerapii ultrafialovým zářením A (PUVA)/ultrafialovým zářením A (UVA) během 4 týdnů před screeningem.
  • Subjekt byl léčen biologickými činidly během 12 měsíců před studií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: UCB5857 část 1
Část 1: Subjekty přiřazené k UCB5857 nebo placebu v jedné dávce.

Účinná látka: UCB5857

Léková forma: Kapsle

Koncentrace: 1 mg, 5 mg, 10 mg nebo 15 mg

Způsob podání: Orální

Účinná látka: Placebo

Léková forma: Kapsle

Koncentrace: Avicel PH 102, 50 mg

Způsob podání: Orální

Experimentální: UCB5857 část 2
Část 2: Subjekty přiřazené k UCB5857 nebo vícenásobným dávkám placeba.

Účinná látka: Placebo

Léková forma: Kapsle

Koncentrace: Avicel PH 102, 50 mg

Způsob podání: Orální

Účinná látka: UCB5857

Léková forma: Kapsle

Koncentrace: 5 mg, 8 mg, 15 mg

Způsob podání: Orální

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt nežádoucích účinků během studie
Časové okno: Den -1 až jednorázová dávka 4. den (část 1) a den -1 až opakovaná dávka 18. den (část 2)
Den -1 až jednorázová dávka 4. den (část 1) a den -1 až opakovaná dávka 18. den (část 2)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času 0 do poslední kvantifikovatelné koncentrace (AUC(0-t))
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 1. den (část 1 a část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 1. den (část 1 a část 2)
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace v čase od 0 do 24 hodin (AUC(0-24))
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 1. den (část 1 a část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 1. den (část 1 a část 2)
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času 0 do nekonečna (AUC)
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 1. den (část 1 a část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 1. den (část 1 a část 2)
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace UCB5857 po jednorázové dávce, získaná přímo z pozorovaných křivek závislosti plazmatické koncentrace na čase (Cmax)
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 1. den (část 1 a část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 1. den (část 1 a část 2)
Doba výskytu Cmax, získaná přímo z pozorovaných křivek plazmatické koncentrace-čas (tmax)
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 1. den (část 1 a část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 1. den (část 1 a část 2)
Zdánlivý terminální poločas (t1/2)
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 1. den (část 1 a část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 1. den (část 1 a část 2)
Konstanta konečné rychlosti eliminace v plazmě (λz)
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 1. den (část 1 a část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 1. den (část 1 a část 2)
Zdánlivý distribuční objem po jednorázové dávce (Vz/F)
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 1. den (část 1 a část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 1. den (část 1 a část 2)
Zjevná celková tělesná clearance po jednorázové dávce (CL/F)
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 1. den (část 1 a část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 1. den (část 1 a část 2)
Průměrná doba zdržení (MRT)
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 1. den (část 1 a část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 1. den (část 1 a část 2)
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času 0 do poslední kvantifikovatelné koncentrace (AUC(0-t))
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace v čase od 0 do 24 hodin (AUC(0-24))
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Doba výskytu Cmax, získaná přímo z pozorovaných křivek plazmatické koncentrace-čas (tmax)
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Zdánlivý terminální poločas (t1/2)
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Konstanta konečné rychlosti eliminace v plazmě (λz)
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Průměrná doba zdržení (MRT)
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace UCB5857 během ustáleného stavu, získaná přímo z pozorovaných křivek koncentrace v plazmě-čas (Cmaxss)
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Minimální pozorovaná plazmatická koncentrace UCB5857 během ustáleného stavu bezprostředně před podáním další dávky, získaná přímo z pozorovaných křivek plazmatické koncentrace-čas (Ctrough)
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Zdánlivý distribuční objem v ustáleném stavu (Vzss/F)
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Zdánlivá celková tělesná clearance v ustáleném stavu (CLss/F)
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Akumulační faktor založený na AUC(0-24) (RAUC)
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Akumulační faktor založený na Cmax (R(Cmax))
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Faktor časové nezávislosti (TI)
Časové okno: Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Farmakokinetické vzorky budou odebrány před dávkou a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 a 72 hodin po dávce 14. den (část 2)
Celkové množství léku vyloučeného močí od času 0 do času t (Ae(0-t))
Časové okno: Farmakokinetické vzorky moči budou odebrány před podáním dávky a 0 – 5 hodin, 5 – 10 hodin, 10 – 24 hodin, 24 – 48 hodin, 48 – 72 hodin po dávce v den 1 (část 1 a část 2) a v den 14 (část 2 )
Farmakokinetické vzorky moči budou odebrány před podáním dávky a 0 – 5 hodin, 5 – 10 hodin, 10 – 24 hodin, 24 – 48 hodin, 48 – 72 hodin po dávce v den 1 (část 1 a část 2) a v den 14 (část 2 )
Renální clearance (CLr)
Časové okno: Farmakokinetické vzorky moči budou odebrány před podáním dávky a 0 – 5 hodin, 5 – 10 hodin, 10 – 24 hodin, 24 – 48 hodin, 48 – 72 hodin po dávce v den 1 (část 1 a část 2) a v den 14 (část 2 )
Farmakokinetické vzorky moči budou odebrány před podáním dávky a 0 – 5 hodin, 5 – 10 hodin, 10 – 24 hodin, 24 – 48 hodin, 48 – 72 hodin po dávce v den 1 (část 1 a část 2) a v den 14 (část 2 )
Frakce léčiva vyloučeného močí (Fe)
Časové okno: Farmakokinetické vzorky moči budou odebrány před podáním dávky a 0 – 5 hodin, 5 – 10 hodin, 10 – 24 hodin, 24 – 48 hodin, 48 – 72 hodin po dávce v den 1 (část 1 a část 2) a v den 14 (část 2 )
Farmakokinetické vzorky moči budou odebrány před podáním dávky a 0 – 5 hodin, 5 – 10 hodin, 10 – 24 hodin, 24 – 48 hodin, 48 – 72 hodin po dávce v den 1 (část 1 a část 2) a v den 14 (část 2 )
Degranulace bazofilů
Časové okno: Vzorky budou odebrány před dávkou, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24 hodin po dávce v den 1 (část 1 a část 2) a před dávkou, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 hodin po dávce 14. den (část 2)
Vzorky budou odebrány před dávkou, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24 hodin po dávce v den 1 (část 1 a část 2) a před dávkou, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 hodin po dávce 14. den (část 2)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: UCB, Cares, 1-877-822-9493

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. listopadu 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. listopadu 2014

První zveřejněno (Odhad)

1. prosince 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. listopadu 2014

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PS0001
  • 2013-002323-42 (Číslo EudraCT)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit