Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ovariální rezerva po bilaterální salpingektomii versus podvázání vejcovodu během císařského řezu

28. dubna 2016 aktualizováno: Hadas Ganer Herman, Wolfson Medical Center
Výše uvedená studie byla navržena tak, aby vyhodnotila krátkodobou ovariální rezervu, jak byla hodnocena hladinami anti-Mullerian hormonu (AMH) po bilaterální salpingektomii versus tubální ligace, jako součást císařských řezů prováděných u žen žádajících budoucí sterilizaci. Cílem vyšetřovatelů je získat 3 skupiny 15 žen podstupujících elektivní císařský řez v instituci vyšetřovatelů, z nichž 2 požadují sterilizaci (přidělenou k podvázání vejcovodů nebo bilaterální salpingektomii) a jedna podstupující výhradně císařský řez. Skupinám bude odebrána krev na AMH před výkonem a při pooperační návštěvě 8 týdnů po něm. To je provedeno ve světle ověřených údajů nabízejících lepší sterilizaci a možné snížení budoucího rizika rakoviny vaječníků se salpingektomií. Také se ukázalo, že je stejně bezpečný jako podvázání vejcovodů. To bude provedeno jako randomizovaná kontrolovaná studie.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy podstupující elektivní císařský řez v instituci vyšetřovatelů, požadující sterilizaci, ochotné nechat si odebrat krev na hladiny AMH před operací, ochotné zúčastnit se 8 týdnů po operaci následné kontroly s odebráním krve

Kritéria vyloučení:

  • Neelektivní císařský řez, neochota nechat si odebrat krev nebo se zúčastnit sledování, předchozí salpingektomie, předchozí předčasné selhání vaječníků/darování vajíček

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Bilaterální salpingektomie
Císařský řez s oboustrannou salpingektomií
Chirurgické oboustranné odstranění vejcovodů (bez vaječníků)
Aktivní komparátor: Podvázání vejcovodů
Císařský řez s podvázáním vejcovodů
Oboustranné podvázání vejcovodů (nezahrnuje vaječníky)
Žádný zásah: Žádný zásah
Císařský řez bez dalšího zásahu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozích hladin antimulleriánského hormonu (AMH) ng/ml po 8 týdnech
Časové okno: Výchozí stav a 8 týdnů po operaci
Hladiny AMH
Výchozí stav a 8 týdnů po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. února 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

3. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. dubna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2016

Naposledy ověřeno

1. dubna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0028-15-WOMC

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit