Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ovarial reserve efter bilateral salpingektomi versus tubal Ligation under kejsersnit

28. april 2016 opdateret af: Hadas Ganer Herman, Wolfson Medical Center
Den førnævnte undersøgelse var designet til at evaluere kortvarig ovariereserve som vurderet ved anti-Mullerian hormon (AMH) niveauer efter bilateral salpingektomi versus tubal ligering, som en del af kejsersnit udført hos kvinder, der anmoder om fremtidig sterilisation. Efterforskerne sigter mod at rekruttere 3 grupper af 15 kvinder, der gennemgår elektivt kejsersnit på efterforskernes institution, hvoraf 2 anmoder om sterilisation (allokeret til tubal ligering eller bilateral salpingektomi) og en, der udelukkende gennemgår kejsersnit. Grupperne vil få udtaget blod for AMH før proceduren og ved et besøg efter operationen 8 uger efter. Dette er udført i lyset af validerede data, der tilbyder bedre sterilisering og mulig formindsket fremtidig risiko for ovariecancer med salpingektomi. Det har også vist sig at være lige så sikkert som tubal ligering. Dette vil blive udført som et randomiseret kontrolleret forsøg.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der gennemgår elektivt kejsersnit på efterforskernes institution, anmoder om sterilisation, villige til at få taget blodet ud for AMH-niveauer før operationen, villige til at deltage i 8 uger efter operationen opfølgning med blod udtaget

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-elektivt kejsersnit, ikke villig til at få taget blod ud eller deltage i opfølgning, forudgående salpingektomi, forudgående for tidlig ovariesvigt/ægdonation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Bilateral salpingektomi
Kejsersnit med bilateral salpingektomi
Kirurgisk bilateral fjernelse af æggeledere (ikke involverer æggestokke)
Aktiv komparator: Tubal ligering
Kejsersnit med tubal ligering
Bilateral ligering af æggeledere (der ikke involverer æggestokke)
Ingen indgriben: Ingen indgriben
Kejsersnit uden yderligere indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i Anti Mullerian hormon (AMH) niveauer ng/ml efter 8 uger
Tidsramme: Baseline og 8 uger efter operationen
AMH niveauer
Baseline og 8 uger efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2015

Først opslået (Skøn)

3. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0028-15-WOMC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bilateral salpingektomi

3
Abonner