Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ovariereserve etter bilateral salpingektomi versus tuballigering under keisersnitt

28. april 2016 oppdatert av: Hadas Ganer Herman, Wolfson Medical Center
Den nevnte studien ble designet for å evaluere kortsiktig ovariereserve som vurdert av anti-Mullerian hormon (AMH) nivåer etter bilateral salpingektomi versus tubal ligering, som en del av keisersnitt utført hos kvinner som ber om fremtidig sterilisering. Etterforskerne tar sikte på å rekruttere 3 grupper på 15 kvinner som gjennomgår elektivt keisersnitt ved etterforskernes institusjon, hvorav 2 ber om sterilisering (tildelt tubal ligering eller bilateral salpingektomi) og en som kun gjennomgår keisersnitt. Gruppene vil få tatt blod for AMH før prosedyren og ved et besøk etter operasjonen 8 uker etter. Dette er utført i lys av validerte data som tilbyr bedre sterilisering og mulig redusert fremtidig risiko for eggstokkreft med salpingektomi. Det har også vist seg å være like trygt som tubal ligering. Dette vil bli utført som en randomisert kontrollert studie.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner som gjennomgår elektivt keisersnitt ved etterforskernes institusjon, ber om sterilisering, villige til å få tatt blod ut for AMH-nivåer før operasjonen, villige til å delta i 8 uker etter operasjonsoppfølging med bloduttak

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-elektivt keisersnitt, ikke villig til å ta ut blod eller delta i oppfølging, tidligere salpingektomi, tidligere prematur ovariesvikt/eggdonasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Bilateral salpingektomi
Keisersnitt med bilateral salpingektomi
Kirurgisk bilateral fjerning av eggledere (som ikke involverer eggstokker)
Aktiv komparator: Tubal ligering
Keisersnitt med tubal ligering
Bilateral ligering av egglederne (som ikke involverer eggstokkene)
Ingen inngripen: Ingen inngrep
Keisersnitt uten ekstra inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i Anti Mullerian hormon (AMH) nivåer ng/ml etter 8 uker
Tidsramme: Baseline og 8 uker etter operasjonen
AMH-nivåer
Baseline og 8 uker etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

3. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. april 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2016

Sist bekreftet

1. april 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0028-15-WOMC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ovarial Reserve

Kliniske studier på Bilateral salpingektomi

3
Abonnere