Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rezerwa jajnikowa po obustronnej salpingektomii w porównaniu z podwiązaniem jajowodów podczas cięcia cesarskiego

28 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Hadas Ganer Herman, Wolfson Medical Center
Wspomniane badanie miało na celu ocenę krótkoterminowej rezerwy jajnikowej ocenianej na podstawie stężenia hormonu anty-Mullerowskiego (AMH) po obustronnym wycięciu jajowodu w porównaniu z podwiązaniem jajowodów w ramach cięcia cesarskiego u kobiet zgłaszających się do przyszłej sterylizacji. Badacze mają na celu rekrutację 3 grup po 15 kobiet poddawanych elektywnemu cięciu cesarskiemu w instytucji badawczej, z których 2 wymagają sterylizacji (przydzielonej do podwiązania jajowodów lub obustronnej salpingektomii), a jedna przechodzi wyłącznie cesarskie cięcie. Grupy będą miały pobieraną krew na obecność AMH przed zabiegiem i podczas wizyty pooperacyjnej 8 tygodni po zabiegu. Jest to przeprowadzane w świetle zweryfikowanych danych, które zapewniają lepszą sterylizację i możliwe zmniejszenie przyszłego ryzyka raka jajnika po salpingektomii. Udowodniono również, że jest tak samo bezpieczny jak podwiązanie jajowodów. Zostanie to przeprowadzone jako randomizowana, kontrolowana próba.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety poddawane planowemu cięciu cesarskiemu w placówce badaczy, proszące o sterylizację, chętne do pobrania krwi na poziom AMH przed operacją, chętne do udziału w 8-tygodniowym badaniu kontrolnym z pobraniem krwi

Kryteria wyłączenia:

  • Nieelektywne cięcie cesarskie, niechęć do pobrania krwi lub udziału w badaniu kontrolnym, wcześniejsza resekcja jajowodu, wcześniejsza niewydolność jajników/dawstwo komórek jajowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Obustronna salpingektomia
Cesarskie cięcie z obustronną salpingektomią
Chirurgiczne obustronne usunięcie jajowodów (bez jajników)
Aktywny komparator: Podwiązanie jajowodów
Cesarskie cięcie z podwiązaniem jajowodów
Obustronne podwiązanie jajowodów (bez jajników)
Brak interwencji: Brak interwencji
Cesarskie cięcie bez dodatkowej interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poziomu hormonu antymüllerowskiego (AMH) w stosunku do wartości wyjściowych ng/ml po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 8 tygodni po operacji
Poziom AMH
Wartość wyjściowa i 8 tygodni po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lutego 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0028-15-WOMC

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Obustronna salpingektomia

3
Subskrybuj