Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Резерв яичников после двусторонней сальпингэктомии по сравнению с перевязкой маточных труб во время кесарева сечения

28 апреля 2016 г. обновлено: Hadas Ganer Herman, Wolfson Medical Center
Вышеупомянутое исследование было разработано для оценки краткосрочного овариального резерва по уровню антимюллерова гормона (АМГ) после двусторонней сальпингэктомии по сравнению с перевязкой маточных труб в рамках кесарева сечения, выполняемого у женщин, нуждающихся в стерилизации в будущем. Исследователи планируют набрать 3 группы по 15 женщин, перенесших плановое кесарево сечение в исследовательском учреждении, 2 из которых требуют стерилизации (перевязку маточных труб или двустороннюю сальпингэктомию), а одной — только кесарево сечение. У групп будет взят анализ крови на АМГ до процедуры и во время послеоперационного визита через 8 недель после нее. Это предварительно сформировано в свете проверенных данных, предлагающих лучшую стерилизацию и возможное снижение риска рака яичников в будущем при сальпингэктомии. Кроме того, было доказано, что это так же безопасно, как перевязка маточных труб. Это будет проводиться как рандомизированное контролируемое исследование.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

45

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины, перенесшие плановое кесарево сечение в исследовательском учреждении, требующие стерилизации, желающие сдать кровь для определения уровня АМГ перед операцией, желающие участвовать в послеоперационном наблюдении через 8 недель с взятием крови

Критерий исключения:

  • Невыборное кесарево сечение, отказ от взятия крови или участия в последующем наблюдении, предшествующая сальпингэктомия, предшествующая преждевременная недостаточность яичников/донорство яйцеклеток

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Двусторонняя сальпингэктомия
Кесарево сечение с двусторонней сальпингэктомией
Хирургическое двустороннее удаление маточных труб (без вовлечения яичников)
Активный компаратор: Перевязка маточных труб
Кесарево сечение с перевязкой маточных труб
Двусторонняя перевязка маточных труб (без вовлечения яичников)
Без вмешательства: Без вмешательства
Кесарево сечение без дополнительных вмешательств

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня антимюллерова гормона (АМГ) нг/мл по сравнению с исходным через 8 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и через 8 недель после операции
Уровни АМГ
Исходный уровень и через 8 недель после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 0028-15-WOMC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться