Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munasarjavarasto kahdenvälisen salpingektomian jälkeen vs. munanjohtimen sidonta keisarileikkauksen aikana

torstai 28. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Hadas Ganer Herman, Wolfson Medical Center
Edellä mainittu tutkimus suunniteltiin arvioimaan lyhytaikaista munasarjareserviä, joka on arvioitu anti-Mullerian hormoni (AMH) tasoilla kahdenvälisen salpingektomian ja munanjohtimien sidonnan jälkeen osana keisarinleikkauksia, jotka tehtiin naisille, jotka vaativat tulevaa sterilointia. Tutkijat pyrkivät rekrytoimaan kolme 15 naisen ryhmää, joille tehdään elektiivinen keisarileikkaus tutkijalaitoksessa, joista 2 vaatii sterilointia (joka on kohdistettu munanjohtimien ligaatioon tai kahdenväliseen salpingektomiaan) ja yksi, jolle tehdään yksinomaan keisarinleikkaus. Ryhmille otetaan verikoe AMH:n varalta ennen toimenpidettä ja leikkauksen jälkeisellä käynnillä 8 viikkoa sen jälkeen. Tämä on tehty validoitujen tietojen valossa, jotka tarjoavat paremman steriloinnin ja mahdollisen pienentyneen munasarjasyövän riskin salpingektomialla. Lisäksi sen on osoitettu olevan yhtä turvallinen kuin munanjohtimien ligaation. Tämä suoritetaan satunnaistettuna kontrolloituna kokeena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset, joille tehdään elektiivinen keisarileikkaus tutkijalaitoksessa, jotka hakevat sterilisaatiota, ovat valmiita ottamaan verikokeen AMH-tasojen varalta ennen leikkausta, jotka ovat valmiita osallistumaan 8 viikon leikkauksen jälkeiseen seurantaan, jossa on otettu veri

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-elektiivinen keisarinleikkaus, haluttomuus ottaa verenottoa tai osallistua seurantaan, aiempi salpingektomia, aikaisempi ennenaikainen munasarjojen vajaatoiminta/munanluovutus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kahdenvälinen salpingektomia
Keisarileikkaus ja kahdenvälinen salpingektomia
Munajohtimien kirurginen molemminpuolinen poisto (ei koske munasarjoja)
Active Comparator: Munasolujen ligaation
Keisarileikkaus munanjohtimien sidotuksella
Munajohtimien kahdenvälinen sidonta (ei koske munasarjoja)
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Keisarinleikkaus ilman lisätoimenpiteitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta Anti-Müller-hormonin (AMH) tasoissa ng/ml 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 8 viikkoa leikkauksen jälkeen
AMH-tasot
Lähtötilanne ja 8 viikkoa leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 29. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0028-15-WOMC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa