Faktory spojené se ztrátou těhotenství u žen s IVF
4. dubna 2017 aktualizováno: Ahmed Maged, Cairo University
Faktory spojené se ztrátou těhotenství ve druhém trimestru u žen s normální anatomií dělohy podstupujícími oplodnění in vitro
Budou hodnoceny mateřské a klinické charakteristiky spojené se spontánní ztrátou těhotenství ve druhém trimestru (mezi 12. 1/7 a 23. 6/7 týdnem těhotenství).
Přehled studie
Detailní popis
Mateřské charakteristiky jako věk, parita, index tělesné hmotnosti, předchozí potrat, předchozí neúspěšné cykly IVF, přírůstek hmotnosti během těhotenství, fyzická aktivita, sexuální vztah a frekvence, dodržování léčby, bydliště, anamnéza, chirurgická pánevní anamnéza, horečka během těhotenství.
Klinické charakteristiky jako vícečetné těhotenství, místo implantace, den transferu, sérový HCG den 14.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt, 12151
- Nábor
- Ahmed Maged
-
Kontakt:
- Ahmed Maged, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let až 44 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Ženy ve věku 21–44 let s probíhajícím těhotenstvím s mimotělním oplodněním (alespoň jeden plod s tóny srdce plodu ve 12. týdnu těhotenství)
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy ve věku 21–44 let s probíhajícím těhotenstvím s mimotělním oplodněním (alespoň jeden plod s tóny srdce plodu ve 12. týdnu těhotenství)
Kritéria vyloučení:
- abnormální potrat vyvolaný děložní dutinou pro zdravotní problém
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
potracené ženy
ženy, které otěhotněly a potratily ve 2. trimestru, sledují prenatální péči ultrazvukem a klinickým sledováním
|
ultrazvukové sledování těhotenství
|
|
pokračující ženy
ženy, které otěhotněly a dokončily těhotenství, sledují prenatální péči ultrazvukem a klinickým sledováním
|
ultrazvukové sledování těhotenství
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
potrat ve druhém trimestru
Časové okno: mezi 12 1/7 a 23 6/7 týdnem těhotenství)
|
mezi 12 1/7 a 23 6/7 týdnem těhotenství)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2015
Primární dokončení (Očekávaný)
1. května 2017
Dokončení studie (Očekávaný)
1. srpna 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. března 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. března 2015
První zveřejněno (Odhad)
9. března 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. dubna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. dubna 2017
Naposledy ověřeno
1. dubna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 131 (Tumor Vaccine Group)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .