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Faktoren im Zusammenhang mit Schwangerschaftsverlust bei IVF-Frauen

4. April 2017 aktualisiert von: Ahmed Maged, Cairo University

Faktoren im Zusammenhang mit dem Schwangerschaftsverlust im zweiten Trimester bei Frauen mit normaler Uterusanatomie, die sich einer In-vitro-Fertilisation unterziehen

Es werden mütterliche und klinische Merkmale im Zusammenhang mit einem spontanen Schwangerschaftsverlust im zweiten Trimester (zwischen 12 1/7 und 23 6/7 Schwangerschaftswochen) beurteilt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Mütterliche Merkmale wie Alter, Parität, Body-Mass-Index, frühere Abtreibungen, frühere fehlgeschlagene IVF-Zyklen, Gewichtszunahme während der Schwangerschaft, körperliche Aktivität, sexuelle Beziehung und Häufigkeit, Einhaltung der Behandlung, Wohnsitz, Krankengeschichte, chirurgische Vorgeschichte des Beckens, Fieber während der Schwangerschaft.

Klinische Merkmale wie Mehrlingsschwangerschaft, Implantationsort, Tag der Übertragung, Serum-HCG-Tag 14.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten, 12151
        • Rekrutierung
        • Ahmed Maged
        • Kontakt:
          • Ahmed Maged, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 44 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen im Alter von 21–44 Jahren mit laufender In-vitro-Fertilisationsschwangerschaft (mindestens ein Fötus mit fetalen Herztönen in der 12. Schwangerschaftswoche)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter von 21–44 Jahren mit laufender In-vitro-Fertilisationsschwangerschaft (mindestens ein Fötus mit fetalen Herztönen in der 12. Schwangerschaftswoche)

Ausschlusskriterien:

  • Abnormale Gebärmutterhöhle führte zu einer Abtreibung aufgrund eines medizinischen Problems

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
abgetriebene Frauen
Frauen, die schwanger wurden und im zweiten Trimester eine Abtreibung hatten, sollten die Schwangerschaftsvorsorge durch Ultraschall und klinische Überwachung weiterverfolgen
Ultraschall-Nachsorge der Schwangerschaft
Fortsetzung Frauen
Frauen, die schwanger wurden und ihre Schwangerschaft beendet haben, überwachen die Schwangerschaftsvorsorge durch Ultraschall und klinische Überwachung
Ultraschall-Nachsorge der Schwangerschaft

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Abtreibung im zweiten Trimester
Zeitfenster: zwischen 12 1/7 und 23 6/7 Schwangerschaftswochen)
zwischen 12 1/7 und 23 6/7 Schwangerschaftswochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 131 (Tumor Vaccine Group)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

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