Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faktorer forbundet med graviditetstab hos IVF-kvinder

4. april 2017 opdateret af: Ahmed Maged, Cairo University

Faktorer forbundet med tab af graviditet i andet trimester hos kvinder med normal livmoderanatomi, der gennemgår in vitro-befrugtning

Maternelle og kliniske karakteristika forbundet med spontant svangerskabstab i andet trimester (mellem 12 1/7 og 23 6/7 uger af graviditeten) vil blive vurderet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Moderkarakteristika som alder, paritet, body mass index, tidligere abort, tidligere mislykkede IVF-cyklusser, vægtøgning under graviditet, fysisk aktivitet, seksuel relation og hyppighed, overholdelse af behandling, ophold, sygehistorie, kirurgisk bækkenhistorie, feber under graviditet.

Kliniske karakteristika som flerfoldsgraviditet, implantationssted, dag for overførsel, serum HCG dag 14.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 12151
        • Rekruttering
        • Ahmed Maged
        • Kontakt:
          • Ahmed Maged, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 44 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder i alderen 21-44 år med igangværende in vitro-fertiliseringsgraviditet (mindst ét ​​foster med føtale hjertetoner ved 12 ugers graviditet)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i alderen 21-44 år med igangværende in vitro-fertiliseringsgraviditet (mindst ét ​​foster med føtale hjertetoner ved 12 ugers graviditet)

Ekskluderingskriterier:

  • unormal uterin hulrum induceret abort for medicinsk problem

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
aborterede kvinder
kvinder, der blev gravide og har 2. trimesterisk abort, følger op på svangerskabsplejen med ultralyd og klinisk monitorering
Andet: følge op på svangreomsorgen
ultralydsopfølgning af graviditet
fortsatte kvinder
kvinder, der blev gravide og afsluttede sin graviditet, følger op på svangerskabspleje ved ultralyd og klinisk overvågning
Andet: følge op på svangreomsorgen
ultralydsopfølgning af graviditet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
anden trimester abort
Tidsramme: mellem 12 1/7 og 23 6/7 ugers graviditet)
mellem 12 1/7 og 23 6/7 ugers graviditet)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2015

Først opslået (Skøn)

9. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 131 (Tumor Vaccine Group)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Invitro-befrugtning

Kliniske forsøg med følge op på svangreomsorgen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner