Factoren die verband houden met zwangerschapsverlies bij IVF-vrouwen
4 april 2017 bijgewerkt door: Ahmed Maged, Cairo University
Factoren die verband houden met zwangerschapsverlies in het tweede trimester bij vrouwen met een normale anatomie van de baarmoeder die in-vitrofertilisatie ondergaan
Maternale en klinische kenmerken geassocieerd met spontaan zwangerschapsverlies in het tweede trimester (tussen 12 1/7 en 23 6/7 weken zwangerschap) zullen worden beoordeeld.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Maternale kenmerken zoals leeftijd, pariteit, body mass index, eerdere abortus, eerdere mislukte IVF-cycli, gewichtstoename tijdens zwangerschap, fysieke activiteit, seksuele relatie en frequentie, therapietrouw, ingezetenschap, medische geschiedenis, chirurgische bekkengeschiedenis, koorts tijdens zwangerschap.
Klinische kenmerken zoals meerlingzwangerschap, plaats van innesteling, dag van overdracht, serum HCG dag 14.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 12151
- Werving
- Ahmed Maged
-
Contact:
- Ahmed Maged, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 44 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen van 21-44 jaar met doorgaande in-vitrofertilisatie-zwangerschap (minstens één foetus met foetale harttonen na 12 weken zwangerschap)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen van 21-44 jaar met doorgaande in-vitrofertilisatie-zwangerschap (minstens één foetus met foetale harttonen na 12 weken zwangerschap)
Uitsluitingscriteria:
- abnormale baarmoederholte veroorzaakte abortus voor medisch probleem
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
geaborteerde vrouwen
vrouwen die zwanger zijn geworden en een abortus in het tweede trimester hebben ondergaan, prenatale zorg opvolgen door middel van echografie en klinische monitoring
|
echografie follow-up van de zwangerschap
|
|
vervolg vrouwen
vrouwen die zwanger werden en haar zwangerschap voltooiden, volgen de prenatale zorg op door middel van echografie en klinische monitoring
|
echografie follow-up van de zwangerschap
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
abortus in het tweede trimester
Tijdsspanne: tussen 12 1/7 en 23 6/7 weken zwangerschap)
|
tussen 12 1/7 en 23 6/7 weken zwangerschap)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2015
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 mei 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 maart 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 maart 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
9 maart 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 april 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 april 2017
Laatst geverifieerd
1 april 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 131 (Tumor Vaccine Group)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .