IVF-naisten raskauden menettämiseen liittyvät tekijät
tiistai 4. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Ahmed Maged, Cairo University
Toisen raskauskolmanneksen raskauden menettämiseen liittyvät tekijät naisilla, joiden kohdun anatomia on normaali ja joille tehdään in vitro -hedelmöitystä
Äidin ja kliiniset ominaisuudet, jotka liittyvät spontaaniin toisen raskauskolmanneksen raskauden menetykseen (12 1/7 - 23 6/7 raskausviikkoa), arvioidaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Äidin ominaisuudet, kuten ikä, pariteetti, painoindeksi, edellinen abortti, aiemmat epäonnistuneet IVF-syklit, painonnousu raskauden aikana, fyysinen aktiivisuus, seksuaalinen suhde ja tiheys, hoitoon sitoutuminen, asuinpaikka, sairaushistoria, lantion leikkaushistoria, raskaudenaikainen kuume.
Kliiniset ominaisuudet, kuten monisikiöinen raskaus, implantaatiopaikka, siirtopäivä, seerumin HCG päivä 14.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 12151
- Rekrytointi
- Ahmed Maged
-
Ottaa yhteyttä:
- Ahmed Maged, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 44 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
21–44-vuotiaat naiset, joilla on meneillään koeputkihedelmöitysraskaus (vähintään yksi sikiö, jolla on sikiön sydänääniä 12. raskausviikolla)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 21–44-vuotiaat naiset, joilla on meneillään koeputkihedelmöitysraskaus (vähintään yksi sikiö, jolla on sikiön sydänääniä 12. raskausviikolla)
Poissulkemiskriteerit:
- epänormaalin kohdun ontelon aiheuttama abortti lääketieteellisen ongelman vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
abortoidut naiset
raskaaksi tulleet naiset, joilla on toisen raskauskolmanneksen abortti, seurata synnytystä ultraäänellä ja kliinisellä seurannalla
|
raskauden seuranta ultraäänellä
|
|
naiset jatkoivat
raskaaksi tulleet ja raskauden päättyneet naiset seuraavat synnytystä ultraäänellä ja kliinisellä seurannalla
|
raskauden seuranta ultraäänellä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
toisen raskauskolmanneksen abortti
Aikaikkuna: 12 1/7 ja 23 6/7 raskausviikon välillä)
|
12 1/7 ja 23 6/7 raskausviikon välillä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. elokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 9. maaliskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. huhtikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 131 (Tumor Vaccine Group)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .