Facteurs associés à la perte de grossesse chez les femmes FIV
4 avril 2017 mis à jour par: Ahmed Maged, Cairo University
Facteurs associés à la perte de grossesse au deuxième trimestre chez les femmes présentant une anatomie utérine normale subissant une fécondation in vitro
Les caractéristiques maternelles et cliniques associées à une perte de grossesse spontanée au deuxième trimestre (entre 12 1/7 et 23 6/7 semaines de gestation) seront évaluées.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Caractéristiques maternelles telles que l'âge, la parité, l'indice de masse corporelle, les avortements antérieurs, les échecs précédents des cycles de FIV, le gain de poids pendant la grossesse, l'activité physique, la relation et la fréquence sexuelles, l'observance du traitement, la résidence, les antécédents médicaux, les antécédents chirurgicaux pelviens, la fièvre pendant la grossesse.
Caractéristiques cliniques telles que grossesse multiple, site d'implantation, jour de transfert, HCG sérique au jour 14.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 12151
- Recrutement
- Ahmed Maged
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Contact:
- Ahmed Maged, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 44 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes âgées de 21 à 44 ans avec une grossesse fécondation in vitro en cours (au moins un fœtus avec des sons cardiaques fœtaux à 12 semaines de gestation)
La description
Critère d'intégration:
- Femmes âgées de 21 à 44 ans avec une grossesse fécondation in vitro en cours (au moins un fœtus avec des sons cardiaques fœtaux à 12 semaines de gestation)
Critère d'exclusion:
- avortement provoqué par une cavité utérine anormale pour un problème médical
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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femmes avortées
les femmes qui sont tombées enceintes et ont eu un avortement au 2e trimestre, suivi des soins prénatals par échographie et surveillance clinique
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suivi échographique de grossesse
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les femmes poursuivies
les femmes qui sont tombées enceintes et ont terminé leur grossesse suivent les soins prénatals par échographie et suivi clinique
|
suivi échographique de grossesse
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
avortement du deuxième trimestre
Délai: entre 12 1/7 et 23 6/7 semaines de gestation)
|
entre 12 1/7 et 23 6/7 semaines de gestation)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2015
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2015
Première publication (Estimation)
9 mars 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 131 (Tumor Vaccine Group)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
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