Factores asociados con la pérdida del embarazo en mujeres con FIV
4 de abril de 2017 actualizado por: Ahmed Maged, Cairo University
Factores asociados con la pérdida del embarazo en el segundo trimestre en mujeres con anatomía uterina normal sometidas a fertilización in vitro
Se evaluarán las características maternas y clínicas asociadas con la pérdida espontánea del embarazo en el segundo trimestre (entre 12 1/7 y 23 6/7 semanas de gestación).
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Características maternas como edad, paridad, índice de masa corporal, aborto previo, ciclos anteriores de FIV fallidos, aumento de peso durante el embarazo, actividad física, relación y frecuencia sexual, adherencia al tratamiento, residencia, antecedentes médicos, antecedentes pélvicos quirúrgicos, fiebre durante el embarazo.
Características clínicas como embarazo múltiple, sitio de implantación, día de transferencia, HCG sérica día 14.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed M Maged, MD
- Número de teléfono: 01005227404
- Correo electrónico: prof.ahmedmaged@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Adel Nada, MD
- Correo electrónico: adel.nada29@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 12151
- Reclutamiento
- Ahmed Maged
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Contacto:
- Ahmed Maged, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 44 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres de 21 a 44 años con embarazo de fertilización in vitro en curso (al menos un feto con tonos cardíacos fetales a las 12 semanas de gestación)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres de 21 a 44 años con embarazo de fertilización in vitro en curso (al menos un feto con tonos cardíacos fetales a las 12 semanas de gestación)
Criterio de exclusión:
- aborto inducido anormal de la cavidad uterina por problema médico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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mujeres abortadas
mujeres que quedaron embarazadas y tienen aborto en el segundo trimestre, control prenatal de seguimiento por ultrasonido y monitoreo clínico
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seguimiento ultrasonográfico del embarazo
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mujeres continuas
las mujeres que quedaron embarazadas y completaron su embarazo siguen la atención prenatal mediante ecografía y control clínico
|
seguimiento ultrasonográfico del embarazo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
aborto segundo trimestre
Periodo de tiempo: entre 12 1/7 y 23 6/7 semanas de gestación)
|
entre 12 1/7 y 23 6/7 semanas de gestación)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de marzo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2017
Última verificación
1 de abril de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 131 (Tumor Vaccine Group)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
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