Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Faktorer associerade med graviditetsförlust hos IVF-kvinnor

4 april 2017 uppdaterad av: Ahmed Maged, Cairo University

Faktorer associerade med graviditetsförlust under andra trimestern hos kvinnor med normal livmoderanatomi som genomgår provrörsbefruktning

Maternala och kliniska egenskaper associerade med spontan graviditetsförlust under andra trimestern (mellan 12 1/7 och 23 6/7 veckors graviditet) kommer att bedömas.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Moderns egenskaper som ålder, paritet, kroppsmassaindex, tidigare abort, tidigare misslyckade IVF-cykler, viktökning under graviditeten, fysisk aktivitet, sexuell relation och frekvens, följsamhet till behandling, uppehållstillstånd, medicinsk historia, kirurgisk bäckenanamnes, feber under graviditeten.

Kliniska egenskaper som flerbördsgraviditet, implantationsställe, dag för överföring, serum HCG dag 14.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 12151
        • Rekrytering
        • Ahmed Maged
        • Kontakt:
          • Ahmed Maged, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 44 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor i åldern 21-44 år med pågående provrörsbefruktningsgraviditet (minst ett foster med fostrets hjärttoner vid 12 veckors graviditet)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor i åldern 21-44 år med pågående provrörsbefruktningsgraviditet (minst ett foster med fostrets hjärttoner vid 12 veckors graviditet)

Exklusions kriterier:

  • onormal livmoderhåla inducerad abort för medicinska problem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
aborterade kvinnor
kvinnor som blev gravida och har abort i andra trimestern, följer upp mödravården med ultraljud och klinisk övervakning
Övrig: följa upp mödravården
ultraljudsuppföljning av graviditeten
fortsatte kvinnor
kvinnor som blev gravida och avslutade sin graviditet följer upp mödravården med ultraljud och klinisk övervakning
Övrig: följa upp mödravården
ultraljudsuppföljning av graviditeten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
andra trimestern abort
Tidsram: mellan 12 1/7 och 23 6/7 veckors graviditet)
mellan 12 1/7 och 23 6/7 veckors graviditet)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

9 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 131 (Tumor Vaccine Group)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på In vitro-fertilisering

Kliniska prövningar på följa upp mödravården

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera