Czynniki związane z utratą ciąży u kobiet IVF
4 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Ahmed Maged, Cairo University
Czynniki związane z utratą ciąży w drugim trymestrze ciąży u kobiet z prawidłową anatomią macicy poddawanych zapłodnieniu in vitro
Oceniona zostanie charakterystyka matki i cechy kliniczne związane z samoistną utratą ciąży w drugim trymestrze ciąży (między 12 1/7 a 23 6/7 tygodniem ciąży).
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cechy matki, takie jak wiek, liczba porodów, wskaźnik masy ciała, poprzednia aborcja, poprzednie nieudane cykle IVF, przyrost masy ciała podczas ciąży, aktywność fizyczna, stosunek i częstotliwość seksu, przestrzeganie leczenia, miejsce zamieszkania, historia medyczna, wywiad chirurgiczny miednicy, gorączka podczas ciąży.
Charakterystyka kliniczna jak ciąża mnoga, miejsce implantacji, dzień transferu, surowica HCG dzień 14.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 12151
- Rekrutacyjny
- Ahmed Maged
-
Kontakt:
- Ahmed Maged, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 44 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiety w wieku 21-44 lata z trwającą ciążą po zapłodnieniu pozaustrojowym (co najmniej jeden płód z tonami serca płodu w 12 tygodniu ciąży)
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w wieku 21-44 lata z trwającą ciążą po zapłodnieniu pozaustrojowym (co najmniej jeden płód z tonami serca płodu w 12 tygodniu ciąży)
Kryteria wyłączenia:
- aborcja wywołana nieprawidłową jamą macicy z powodu problemu medycznego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
abortowane kobiety
kobietom, które zaszły w ciążę i poroniły w II trymestrze ciąży, należy zapewnić kontynuację opieki prenatalnej za pomocą USG i monitoringu klinicznego
|
badanie ultrasonograficzne ciąży
|
|
ciąg dalszy kobiet
kobiety, które zaszły w ciążę i zakończyły ciążę, kontrolują opiekę przedporodową za pomocą ultrasonografii i monitorowania klinicznego
|
badanie ultrasonograficzne ciąży
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
aborcja w drugim trymestrze ciąży
Ramy czasowe: między 12 1/7 a 23 6/7 tygodniem ciąży)
|
między 12 1/7 a 23 6/7 tygodniem ciąży)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2015
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 maja 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 marca 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 marca 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 marca 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 kwietnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 kwietnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 131 (Tumor Vaccine Group)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .