Fatores Associados à Perda da Gravidez em Mulheres FIV
4 de abril de 2017 atualizado por: Ahmed Maged, Cairo University
Fatores associados à perda gestacional no segundo trimestre em mulheres com anatomia uterina normal submetidas à fertilização in vitro
Serão avaliadas as características maternas e clínicas associadas à perda espontânea da gravidez no segundo trimestre (entre 12 1/7 e 23 6/7 semanas de gestação).
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Características maternas como idade, paridade, índice de massa corporal, aborto anterior, falha em ciclos de FIV anteriores, ganho de peso durante a gravidez, atividade física, relação e frequência sexual, adesão ao tratamento, residência, história médica, história pélvica cirúrgica, febre durante a gravidez.
Características clínicas como gravidez múltipla, local de implantação, dia da transferência, HCG sérico dia 14.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito, 12151
- Recrutamento
- Ahmed Maged
-
Contato:
- Ahmed Maged, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 44 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres de 21 a 44 anos com gravidez de fertilização in vitro em andamento (pelo menos um feto com batimentos cardíacos fetais com 12 semanas de gestação)
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres de 21 a 44 anos com gravidez de fertilização in vitro em andamento (pelo menos um feto com batimentos cardíacos fetais com 12 semanas de gestação)
Critério de exclusão:
- aborto induzido por cavidade uterina anormal por problema médico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
mulheres abortadas
mulheres que engravidaram e tiveram aborto no 2º trimestre, acompanhamento pré-natal por ultrassom e acompanhamento clínico
|
ultrassom acompanhamento da gravidez
|
|
mulheres continuadas
mulheres que engravidaram e concluíram a gravidez fazem acompanhamento pré-natal por ultrassom e acompanhamento clínico
|
ultrassom acompanhamento da gravidez
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
aborto de segundo trimestre
Prazo: entre 12 1/7 e 23 6/7 semanas de gestação)
|
entre 12 1/7 e 23 6/7 semanas de gestação)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de março de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
9 de março de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de abril de 2017
Última verificação
1 de abril de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 131 (Tumor Vaccine Group)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .