Faktorer assosiert med graviditetstap hos IVF-kvinner
4. april 2017 oppdatert av: Ahmed Maged, Cairo University
Faktorer assosiert med svangerskapstap i andre trimester hos kvinner med normal livmoranatomi som gjennomgår in vitro fertilisering
Mors og kliniske karakteristika assosiert med spontant svangerskapstap i andre trimester (mellom 12 1/7 og 23 6/7 uker av svangerskapet) vil bli vurdert.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mors egenskaper som alder, paritet, kroppsmasseindeks, tidligere abort, tidligere mislykkede IVF-sykluser, vektøkning under graviditet, fysisk aktivitet, seksuell relasjon og hyppighet, overholdelse av behandling, bosted, medisinsk historie, kirurgisk bekkenhistorie, feber under graviditet.
Kliniske karakteristika som flerlinggraviditet, implantasjonssted, overføringsdag, serum HCG dag 14.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 12151
- Rekruttering
- Ahmed Maged
-
Ta kontakt med:
- Ahmed Maged, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år til 44 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner i alderen 21-44 år med pågående in vitro fertiliseringsgraviditet (minst ett foster med fosterets hjertetoner ved 12 ukers svangerskap)
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner i alderen 21-44 år med pågående in vitro fertiliseringsgraviditet (minst ett foster med fosterets hjertetoner ved 12 ukers svangerskap)
Ekskluderingskriterier:
- unormal livmorhule-indusert abort for medisinsk problem
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
aborterte kvinner
kvinner som ble gravide og har 2. trimesterisk abort, følger opp svangerskapsomsorgen med ultralyd og klinisk overvåking
|
ultralydoppfølging av svangerskapet
|
|
fortsatte kvinner
kvinner som ble gravide og fullførte svangerskapet følger opp svangerskapsomsorgen med ultralyd og klinisk overvåking
|
ultralydoppfølging av svangerskapet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
andre trimester abort
Tidsramme: mellom 12 1/7 og 23 6/7 uker med svangerskap)
|
mellom 12 1/7 og 23 6/7 uker med svangerskap)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2015
Primær fullføring (Forventet)
1. mai 2017
Studiet fullført (Forventet)
1. august 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mars 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2015
Først lagt ut (Anslag)
9. mars 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. april 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2017
Sist bekreftet
1. april 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 131 (Tumor Vaccine Group)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .