Факторы, связанные с потерей беременности у женщин с ЭКО
4 апреля 2017 г. обновлено: Ahmed Maged, Cairo University
Факторы, связанные с потерей беременности во втором триместре у женщин с нормальной анатомией матки, подвергающихся экстракорпоральному оплодотворению
Будут оцениваться материнские и клинические характеристики, связанные со спонтанной потерей беременности во втором триместре (между 12 1/7 и 23 6/7 недель беременности).
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Материнские характеристики, такие как возраст, паритет, индекс массы тела, предыдущие аборты, предыдущие неудачные циклы ЭКО, прибавка массы тела во время беременности, физическая активность, сексуальные отношения и частота, приверженность лечению, стажировка, история болезни, хирургический тазовый анамнез, лихорадка во время беременности.
Клинические характеристики: многоплодная беременность, место имплантации, день переноса, ХГЧ в сыворотке, 14-й день.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 12151
- Рекрутинг
- Ahmed Maged
-
Контакт:
- Ahmed Maged, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 44 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины в возрасте 21-44 лет с продолжающейся беременностью в результате экстракорпорального оплодотворения (как минимум один плод с тонами сердца плода на 12 неделе беременности)
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте 21-44 лет с продолжающейся беременностью в результате экстракорпорального оплодотворения (как минимум один плод с тонами сердца плода на 12 неделе беременности)
Критерий исключения:
- Аномальный аборт, вызванный полостью матки по медицинским показаниям
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
абортированные женщины
женщинам, забеременевшим и перенесшим аборт во 2 триместре, дородовое наблюдение с помощью УЗИ и клинического наблюдения
|
УЗИ контроль беременности
|
|
продолжение женщины
женщины, забеременевшие и закончившие беременность, проходят дородовое наблюдение с помощью УЗИ и клинического наблюдения
|
УЗИ контроль беременности
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
аборт во втором триместре
Временное ограничение: между 12 1/7 и 23 6/7 нед беременности)
|
между 12 1/7 и 23 6/7 нед беременности)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 марта 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 марта 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 апреля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 апреля 2017 г.
Последняя проверка
1 апреля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 131 (Tumor Vaccine Group)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .