Fattori associati alla perdita di gravidanza nelle donne con fecondazione in vitro
4 aprile 2017 aggiornato da: Ahmed Maged, Cairo University
Fattori associati alla perdita di gravidanza nel secondo trimestre in donne con anatomia uterina normale sottoposte a fecondazione in vitro
Saranno valutate le caratteristiche materne e cliniche associate all'aborto spontaneo del secondo trimestre (tra 12 1/7 e 23 6/7 settimane di gestazione).
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Caratteristiche materne come età, parità, indice di massa corporea, precedente aborto, precedenti cicli di fecondazione in vitro falliti, aumento di peso durante la gravidanza, attività fisica, relazione e frequenza sessuale, aderenza al trattamento, residenza, anamnesi, anamnesi pelvica chirurgica, febbre durante la gravidanza.
Caratteristiche cliniche come gravidanza multipla, sito di impianto, giorno del trasferimento, HCG sierico giorno 14.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto, 12151
- Reclutamento
- Ahmed Maged
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Contatto:
- Ahmed Maged, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 44 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne di età compresa tra 21 e 44 anni con gravidanza con fecondazione in vitro in corso (almeno un feto con toni cardiaci fetali a 12 settimane di gestazione)
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne di età compresa tra 21 e 44 anni con gravidanza con fecondazione in vitro in corso (almeno un feto con toni cardiaci fetali a 12 settimane di gestazione)
Criteri di esclusione:
- aborto indotto da cavità uterina anormale per problemi medici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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donne abortite
donne che sono rimaste incinte e hanno abortito nel 2° trimestre, follow-up delle cure prenatali mediante ecografia e monitoraggio clinico
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follow-up ecografico della gravidanza
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donne continuate
le donne che sono rimaste incinte e hanno completato la gravidanza seguono le cure prenatali mediante ecografia e monitoraggio clinico
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follow-up ecografico della gravidanza
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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aborto del secondo trimestre
Lasso di tempo: tra le 12 1/7 e le 23 6/7 settimane di gestazione)
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tra le 12 1/7 e le 23 6/7 settimane di gestazione)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2015
Completamento primario (Anticipato)
1 maggio 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 agosto 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 marzo 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 marzo 2015
Primo Inserito (Stima)
9 marzo 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 aprile 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 aprile 2017
Ultimo verificato
1 aprile 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 131 (Tumor Vaccine Group)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
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