Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Enterální rybí olej je lepší než kyselina ursodeoxycholová (UDCA) a placebo pro léčbu cholestázy u kojenců

Enterální rybí olej je lepší než kyselina ursodeoxycholová (UDCA) a placebo (?) pro léčbu cholestázy u kojenců

Zkoumat vliv enterálního rybího oleje a UDCA na dobu vymizení cholestázy a další markery jaterního onemocnění souvisejícího s parenterální výživou.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 týdny až 2 roky (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Novorozenci přijati na jednotku intenzivní péče pro novorozence (NICU) ve Fakultní nemocnici (UH) v San Antoniu v Texasu, kteří:

  1. Jsou starší 14 dnů a <24 měsíců
  2. Mějte přímý bilirubin v séru ≥ 2 mg/dl
  3. Dostávají <3 g/k/den Intralipid prostřednictvím TPN
  4. Očekává se, že zůstanou hospitalizováni minimálně dalších 21 dní

Kritéria vyloučení:

  1. Mít vrozený smrtelný stav (např. trisomie 13)
  2. Mít klinicky závažné krvácení, které nelze zvládnout běžnými opatřeními
  3. Mají důkazy o virové hepatitidě nebo primárním onemocnění jater jako etiologii jejich cholestázy
  4. Máte jiné zdravotní problémy, takže přežití je extrémně nepravděpodobné, i když se cholestáza zlepší
  5. Známá alergie na vejce nebo rybí produkty
  6. Příjem IV rybího oleje
  7. Fenobarbitalová terapie při zápisu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Enterální rybí olej
Kojenci budou dostávat enterální rybí olej v dávce 1 mg/kg/den rozdělenou do dvou denních dávek podávaných enterálně.
Ostatní jména:
  • Nordic Natural Omega 3
Aktivní komparátor: UDCA (kyselina ursodeoxycholová)
Kojenci dostanou UDCA v dávce 10 mg/kg/dávku ve dvou denních dávkách podávaných enterálně
Ostatní jména:
  • Actigall
Komparátor placeba: Placebo
Dítě dostane placebo ve dvou denních dávkách podávaných enterálně
Ostatní jména:
  • Sterilní voda

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přímý bilirubin
Časové okno: Vyhodnoceno každých 7 dní až po 180 dní
Přímý bilirubin nižší než 1 mg/dl považoval za vyřešení cholestázy
Vyhodnoceno každých 7 dní až po 180 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Cynthia Blanco, M.D., University of Texas

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. dubna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2015

První zveřejněno (Odhad)

17. dubna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. června 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit