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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02420496
장내 어유는 유아의 담즙정체 치료에 Ursodeoxycholic Acid(UDCA) 및 위약보다 우수합니다.
2016년 6월 20일 업데이트: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
장내 피쉬 오일은 영아의 담즙정체 치료에 우르소데옥시콜산(UDCA) 및 위약(?)보다 우수합니다.
담즙정체 해결 시간 및 비경구 영양 관련 간 질환의 다른 지표에 대한 장관 어유 및 UDCA의 효과를 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, 미국, 78229
- University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2주 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
텍사스주 샌안토니오에 있는 대학 병원(UH)의 신생아 집중 치료실(NICU)에 입원한 신생아는 다음과 같습니다.
- 생후 14일 초과 및 24개월 미만
- 혈청 직접 빌리루빈 수치가 2mg/dL 이상
- TPN을 통해 <3g/k/day의 Intralipid를 받고 있음
- 최소 추가 21일 동안 입원 상태를 유지할 것으로 예상되는 경우
제외 기준:
- 선천적으로 치명적인 상태(예: 삼염색체성 13)
- 일상적인 조치로 관리할 수 없는 임상적으로 심각한 출혈이 있는 경우
- 담즙 정체의 원인으로 바이러스성 간염 또는 원발성 간 질환의 증거가 있는 경우
- 담즙정체가 개선되더라도 생존 가능성이 극도로 낮은 기타 건강 문제가 있는 경우
- 계란 또는 생선 제품에 대한 알려진 알레르기
- IV 피쉬 오일 받기
- 등록 시 페노바르비탈 요법
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 장내 어유
영아는 1mg/kg/day 용량으로 장내 어유를 1일 2회 용량으로 나누어 경구 투여합니다.
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다른 이름들:
|
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활성 비교기: UDCA(우르소데옥시콜산)
영아는 10mg/kg/dose의 용량으로 UDCA를 1일 2회 경구 투여합니다.
|
다른 이름들:
|
|
위약 비교기: 위약
영아는 장내 투여되는 1일 2회 위약을 투여받게 됩니다.
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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직접 빌리루빈
기간: 7일마다 최대 180일까지 평가
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1 mg/dL 미만의 직접 빌리루빈은 담즙정체 해결로 간주됨
|
7일마다 최대 180일까지 평가
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Cynthia Blanco, M.D., University of Texas
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Gura KM, Lee S, Valim C, Zhou J, Kim S, Modi BP, Arsenault DA, Strijbosch RA, Lopes S, Duggan C, Puder M. Safety and efficacy of a fish-oil-based fat emulsion in the treatment of parenteral nutrition-associated liver disease. Pediatrics. 2008 Mar;121(3):e678-86. doi: 10.1542/peds.2007-2248.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 4월 16일
처음 게시됨 (추정)
2015년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 6월 20일
마지막으로 확인됨
2016년 6월 1일
추가 정보
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