Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Enteral fiskeolje er overlegen ursodeoksykolsyre (UDCA) og placebo for behandling av kolestase hos spedbarn

Enteral fiskeolje er overlegen ursodeoksykolsyre (UDCA) og placebo (?) for behandling av kolestase hos spedbarn

For å undersøke effekten av enteral fiskeolje og UDCA på tidspunktet for kolestaseoppløsning og andre markører for parenteral ernæringsassosiert leversykdom.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78229
        • University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 uker til 2 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Nyfødte innlagt på Neonatal Intensive Care Unit (NICU) ved University Hospital (UH) i San Antonio, Texas, som:

  1. Er >14 dager gamle og <24 måneder gamle
  2. Ha et serum direkte bilirubin på ≥2 mg/dL
  3. Får <3 g/k/dag med Intralipid via TPN
  4. Forventes å forbli innlagt på sykehus i minst ytterligere 21 dager

Ekskluderingskriterier:

  1. Har en medfødt dødelig tilstand (f. Trisomi 13)
  2. Har klinisk alvorlig blødning som ikke kan håndteres med rutinemessige tiltak
  3. Har bevis på en viral hepatitt eller primær leversykdom som etiologien til deres kolestase
  4. Har andre helseproblemer slik at overlevelse er ekstremt usannsynlig selv om kolestase forbedres
  5. Kjent allergi mot egg eller fiskeprodukter
  6. Mottar IV fiskeolje
  7. Fenobarbital terapi ved innskrivning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Enteral fiskeolje
Spedbarn vil få enteral fiskeolje i en dose på 1 mg/kg/dag fordelt på to daglige doser gitt enteralt.
Andre navn:
  • Nordic Natural Omega 3
Aktiv komparator: UDCA (ursodeoksykolsyre)
Spedbarn vil få UDCA i en dose på 10 mg/kg/dose i to daglige doser gitt enteralt
Andre navn:
  • Actigall
Placebo komparator: Placebo
Spedbarn vil få placebo i to daglige doser gitt enteralt
Andre navn:
  • Sterilt vann

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Direkte bilirubin
Tidsramme: Evaluert hver 7. dag opptil 180 dager
Direkte bilirubin mindre enn 1 mg/dL betraktes som oppløsning av kolestase
Evaluert hver 7. dag opptil 180 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cynthia Blanco, M.D., University of Texas

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

17. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. juni 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2016

Sist bekreftet

1. juni 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Leversykdom

Kliniske studier på Placebo

Abonnere