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O óleo de peixe enteral é superior ao ácido ursodesoxicólico (UDCA) e ao placebo para o tratamento da colestase em bebês

O óleo de peixe enteral é superior ao ácido ursodesoxicólico (UDCA) e placebo (?) para o tratamento da colestase em bebês

Investigar o efeito do óleo de peixe enteral e do UDCA no tempo de resolução da colestase e outros marcadores de doença hepática associada à nutrição parenteral.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 semanas a 2 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Recém-nascidos internados na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN) no University Hospital (UH) em San Antonio, Texas, que:

  1. Têm mais de 14 dias e menos de 24 meses de idade
  2. Ter uma bilirrubina direta sérica de ≥2 mg/dL
  3. Estão recebendo <3 g/k/dia de Intralipid via NPT
  4. Espera-se que permaneçam hospitalizados por pelo menos mais 21 dias

Critério de exclusão:

  1. Ter uma condição congenitamente letal (por exemplo, Trissomia 13)
  2. Tiver sangramento clinicamente grave que não pode ser controlado com medidas de rotina
  3. Têm evidência de hepatite viral ou doença hepática primária como etiologia de sua colestase
  4. Tem outros problemas de saúde de modo que a sobrevivência é extremamente improvável, mesmo que a colestase melhore
  5. Alergia conhecida a ovos ou produtos de peixe
  6. Recebendo óleo de peixe IV
  7. Terapia com fenobarbital na inscrição

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Óleo de peixe enteral
Lactentes receberão óleo de peixe enteral na dose de 1mg/kg/dia dividida em duas doses diárias administradas por via enteral.
Outros nomes:
  • Nórdico Natural Ômega 3
Comparador Ativo: UDCA (ácido ursodesoxicólico)
Os bebês receberão UDCA na dose de 10mg/kg/dose em duas doses diárias administradas por via enteral
Outros nomes:
  • Actigall
Comparador de Placebo: Placebo
O bebê receberá placebo em duas doses diárias administradas por via enteral
Outros nomes:
  • Água estéril

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bilirrubina Direta
Prazo: Avaliado a cada 7 dias até 180 dias
Bilirrubina direta inferior a 1 mg/dL considerada resolução da colestase
Avaliado a cada 7 dias até 180 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cynthia Blanco, M.D., University of Texas

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

17 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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