Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dojelitowy olej rybi jest lepszy od kwasu ursodeoksycholowego (UDCA) i placebo w leczeniu cholestazy u niemowląt

Dojelitowy olej rybi jest lepszy od kwasu ursodeoksycholowego (UDCA) i placebo (?) w leczeniu cholestazy u niemowląt

Zbadanie wpływu dojelitowego oleju rybiego i UDCA na czas ustąpienia cholestazy i innych wskaźników choroby wątroby związanej z żywieniem pozajelitowym.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 tygodnie do 2 lata (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Noworodki przyjęte na Oddział Intensywnej Terapii Noworodków (NICU) w Szpitalu Uniwersyteckim (UH) w San Antonio w Teksasie, które:

  1. Mają >14 dni i <24 miesiące
  2. Mieć stężenie bilirubiny bezpośredniej w surowicy ≥2 mg/dl
  3. Otrzymują <3 g/k/dobę preparatu Intralipid przez TPN
  4. Oczekuje się, że pozostaną w szpitalu przez co najmniej dodatkowe 21 dni

Kryteria wyłączenia:

  1. Mają wrodzoną śmiertelną chorobę (np. Trisomia 13)
  2. Mają klinicznie ciężkie krwawienie, którego nie można opanować za pomocą rutynowych środków
  3. Mają dowody na wirusowe zapalenie wątroby lub pierwotną chorobę wątroby jako etiologię cholestazy
  4. Masz inne problemy zdrowotne, takie, że przeżycie jest bardzo mało prawdopodobne, nawet jeśli cholestaza się poprawi
  5. Znana alergia na jajka lub produkty rybne
  6. Otrzymywanie oleju rybiego IV
  7. Terapia fenobarbitalem podczas rejestracji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dojelitowy olej rybi
Niemowlęta będą otrzymywać dojelitowo olej rybi w dawce 1 mg/kg mc./dobę podzielonej na dwie dzienne dawki podawane dojelitowo.
Inne nazwy:
  • Nordic Naturalne Omega 3
Aktywny komparator: UDCA (kwas ursodeoksycholowy)
Niemowlęta otrzymają UDCA w dawce 10 mg/kg/dawkę w dwóch dziennych dawkach podawanych dojelitowo
Inne nazwy:
  • Actigal
Komparator placebo: Placebo
Niemowlę otrzyma placebo w dwóch dziennych dawkach podawanych dojelitowo
Inne nazwy:
  • Woda sterylna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bilirubina bezpośrednia
Ramy czasowe: Oceniane co 7 dni do 180 dni
Za ustąpienie cholestazy uważa się stężenie bilirubiny bezpośredniej poniżej 1 mg/dl
Oceniane co 7 dni do 180 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Cynthia Blanco, M.D., University of Texas

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 czerwca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wątroby

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj