Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Enteral fiskolja är överlägsen ursodeoxicholsyra (UDCA) och placebo för behandling av kolestas hos spädbarn

Enteral fiskolja är överlägsen ursodeoxicholsyra (UDCA) och placebo (?) för behandling av kolestas hos spädbarn

För att undersöka effekten av enteral fiskolja och UDCA på tidpunkten för kolestasupplösning och andra markörer för parenteral nutrition-associerad leversjukdom.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
        • University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 veckor till 2 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Nyfödda inlagda på neonatal intensivvårdsavdelning (NICU) vid University Hospital (UH) i San Antonio, Texas, som:

  1. Är >14 dagar gamla och <24 månader gamla
  2. Har ett serum direkt bilirubin på ≥2 mg/dL
  3. Får <3 g/k/dag av Intralipid via TPN
  4. Förväntas vara kvar på sjukhus i minst ytterligare 21 dagar

Exklusions kriterier:

  1. Har ett medfött dödligt tillstånd (t.ex. Trisomi 13)
  2. Har kliniskt svår blödning som inte kan hanteras med rutinåtgärder
  3. Har bevis på en viral hepatit eller primär leversjukdom som etiologin för deras kolestas
  4. Har andra hälsoproblem så att överlevnad är extremt osannolik även om kolestas förbättras
  5. Känd allergi mot ägg eller fiskprodukter
  6. Får IV Fiskolja
  7. Fenobarbitalterapi vid inskrivning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Enteral fiskolja
Spädbarn kommer att få enteral fiskolja i en dos på 1 mg/kg/dag uppdelat på två dagliga doser som ges enteralt.
Andra namn:
  • Nordic Natural Omega 3
Aktiv komparator: UDCA (ursodeoxicholsyra)
Spädbarn kommer att få UDCA i en dos av 10 mg/kg/dos i två dagliga doser som ges enteralt
Andra namn:
  • Actigall
Placebo-jämförare: Placebo
Spädbarn kommer att få placebo i två dagliga doser som ges enteralt
Andra namn:
  • Sterilt vatten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Direkt bilirubin
Tidsram: Utvärderas var 7:e dag upp till 180 dagar
Direkt bilirubin mindre än 1 mg/dL anses upplösning av kolestas
Utvärderas var 7:e dag upp till 180 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Cynthia Blanco, M.D., University of Texas

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2015

Första postat (Uppskatta)

17 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2016

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera