Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Enteraalinen kalaöljy on parempi kuin ursodeoksikoolihappo (UDCA) ja lumelääke imeväisten kolestaasin hoidossa

maanantai 20. kesäkuuta 2016 päivittänyt: The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Enteraalinen kalaöljy on parempi kuin ursodeoksikoolihappo (UDCA) ja lumelääke (?) imeväisten kolestaasin hoidossa

Tutkia enteraalisen kalaöljyn ja UDCA:n vaikutusta kolestaasin paranemisaikaan ja muihin parenteraaliseen ravitsemukseen liittyvän maksasairauden markkereihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 viikkoa - 2 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Vastasyntyneet otettiin vastasyntyneiden tehohoitoyksikköön (NICU) University Hospital (UH) San Antoniossa, Texasissa, jotka:

  1. Ovat yli 14 päivän ikäisiä ja alle 24 kuukauden ikäisiä
  2. Seerumin suora bilirubiini on ≥2 mg/dl
  3. Saat <3 g/k/vrk Intralipidia TPN:n kautta
  4. Heidän odotetaan pysyvän sairaalahoidossa vielä vähintään 21 päivää

Poissulkemiskriteerit:

  1. Sinulla on synnynnäinen tappava tila (esim. Trisomia 13)
  2. Sinulla on kliinisesti vaikea verenvuoto, jota ei voida hallita rutiinitoimenpiteillä
  3. Heillä on todisteita virushepatiitista tai primaarisesta maksasairaudesta kolestaasin etiologiana
  4. Onko sinulla muita terveysongelmia, joiden vuoksi eloonjääminen on erittäin epätodennäköistä, vaikka kolestaasi parantuisi
  5. Tunnettu allergia munalle tai kalatuotteille
  6. IV Kalaöljyn vastaanottaminen
  7. Fenobarbitaalihoito ilmoittautumisen yhteydessä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Enteraalinen kalaöljy
Pikkulapset saavat enteraalista kalaöljyä annoksella 1 mg/kg/vrk jaettuna kahteen vuorokausiannokseen enteraalisesti.
Muut nimet:
  • Nordic Natural Omega 3
Active Comparator: UDCA (ursodeoksikoolihappo)
Vauvat saavat UDCA:ta annoksella 10 mg/kg/annos kahtena vuorokautisena annoksena enteraalisesti
Muut nimet:
  • Actigall
Placebo Comparator: Plasebo
Vauva saa lumelääkettä kahdessa vuorokaudessa enteraalisesti
Muut nimet:
  • Steriili vesi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suora bilirubiini
Aikaikkuna: Arvioidaan 7 päivän välein 180 päivään asti
Suoran bilirubiinin, joka on alle 1 mg/dl, katsottiin poistavan kolestaasin
Arvioidaan 7 päivän välein 180 päivään asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cynthia Blanco, M.D., University of Texas

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 17. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 21. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksasairaus

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Tilaa