Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Энтеральный рыбий жир превосходит урсодезоксихолевую кислоту (УДХК) и плацебо при лечении холестаза у младенцев

20 июня 2016 г. обновлено: The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Энтеральный рыбий жир превосходит урсодезоксихолевую кислоту (УДХК) и плацебо (?) при лечении холестаза у младенцев

Исследовать влияние энтерального рыбьего жира и УДХК на время разрешения холестаза и другие маркеры заболевания печени, связанного с парентеральным питанием.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 недели до 2 года (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Новорожденные, поступившие в отделение интенсивной терапии новорожденных (NICU) Университетской больницы (UH) в Сан-Антонио, штат Техас, которые:

  1. Имеют возраст > 14 дней и < 24 месяцев
  2. Иметь прямой билирубин в сыворотке ≥2 мг/дл
  3. Получают <3 г/кг/день интралипидов через ППП
  4. Ожидается, что они останутся в больнице еще как минимум на 21 день.

Критерий исключения:

  1. Иметь врожденное летальное состояние (например, Трисомия 13)
  2. Имеют клинически тяжелое кровотечение, которое не может быть остановлено обычными мерами.
  3. Имеют данные о вирусном гепатите или первичном заболевании печени как этиологии холестаза.
  4. Имеют другие проблемы со здоровьем, при которых выживание крайне маловероятно, даже если холестаз улучшится.
  5. Известная аллергия на яйца или рыбные продукты
  6. Прием в/в рыбьего жира
  7. Терапия фенобарбиталом при поступлении

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Энтеральный рыбий жир
Младенцы будут получать рыбий жир энтерально в дозе 1 мг/кг/день, разделенной на две суточные дозы, вводимые энтерально.
Другие имена:
  • Нордик Натуральная Омега 3
Активный компаратор: УДХК (урсодезоксихолевая кислота)
Младенцы будут получать УДХК в дозе 10 мг/кг/доза в виде двух ежедневных доз, вводимых энтерально.
Другие имена:
  • Актигалл
Плацебо Компаратор: Плацебо
Младенец будет получать плацебо в виде двух ежедневных доз, вводимых энтерально.
Другие имена:
  • Стерильная вода

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прямой билирубин
Временное ограничение: Оценивается каждые 7 дней до 180 дней
Прямой билирубин менее 1 мг/дл считается разрешением холестаза
Оценивается каждые 7 дней до 180 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Cynthia Blanco, M.D., University of Texas

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 июня 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июня 2016 г.

Последняя проверка

1 июня 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Подписаться