Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Enteral fiskeolie er bedre end ursodeoxycholsyre (UDCA) og placebo til behandling af kolestase hos spædbørn

Enteral fiskeolie er bedre end ursodeoxycholsyre (UDCA) og placebo (?) til behandling af kolestase hos spædbørn

At undersøge effekten af ​​enteral fiskeolie og UDCA på tidspunktet for kolestaseopløsning og andre markører for parenteral ernæringsassocieret leversygdom.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 uger til 2 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Nyfødte indlagt på Neonatal Intensive Care Unit (NICU) på University Hospital (UH) i San Antonio, Texas, som:

  1. Er >14 dage gamle og <24 måneder gamle
  2. Har et serum direkte bilirubin på ≥2 mg/dL
  3. Modtager <3 g/k/dag af Intralipid via TPN
  4. Forventes at forblive indlagt i mindst yderligere 21 dage

Ekskluderingskriterier:

  1. Har en medfødt dødelig tilstand (f. Trisomi 13)
  2. Har klinisk alvorlig blødning, der ikke kan håndteres med rutinemæssige foranstaltninger
  3. Har tegn på en viral hepatitis eller primær leversygdom som ætiologien til deres kolestase
  4. Har andre helbredsproblemer, sådan at overlevelse er ekstremt usandsynlig, selvom kolestase forbedres
  5. Kendt allergi over for æg eller fiskeprodukter
  6. Modtagelse af IV fiskeolie
  7. Fenobarbital terapi ved indskrivning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Enteral fiskeolie
Spædbørn vil modtage enteral fiskeolie i en dosis på 1 mg/kg/dag fordelt på to daglige doser givet enteralt.
Andre navne:
  • Nordic Natural Omega 3
Aktiv komparator: UDCA (ursodeoxycholsyre)
Spædbørn vil modtage UDCA i en dosis på 10 mg/kg/dosis i to daglige doser givet enteralt
Andre navne:
  • Actigall
Placebo komparator: Placebo
Spædbarnet vil modtage placebo i to daglige doser givet enteralt
Andre navne:
  • Sterilt vand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Direkte bilirubin
Tidsramme: Evalueres hver 7. dag op til 180 dage
Direkte bilirubin mindre end 1 mg/dL betragtes som opløsning af kolestase
Evalueres hver 7. dag op til 180 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cynthia Blanco, M.D., University of Texas

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2015

Først opslået (Skøn)

17. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juni 2016

Sidst verificeret

1. juni 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lever sygdom

Kliniske forsøg med Placebo

Abonner