Optimalizace priority léčby systému Manchester Triage (OPTIMTS)
Na pohotovostním oddělení se naléhavost ošetření pacientů určuje podle Manchester Triage System. Parametry shromážděné v tomto procesu jsou deterministicky převedeny na prioritu ošetření.
Manchester Triage System (MTS), který se používá po dobu nejméně 20 let, je široce používaný, ověřený a standardizovaný postup pro počáteční hodnocení na pohotovostním oddělení – toto počáteční hodnocení (třídění) se provádí za účelem upřednostnění lékařské pomoci na pohotovosti. centrální bod. Zejména v mimořádných situacích vyžadují kriticky ohrožení pacienti často nasazení velké části dostupného personálu současně – lékařsky správné třídění pacientů podle objektivních kritérií, aby bylo možné ve správný čas adekvátně alokovat dostupné zdroje. je hlavním cílem. V optimálním případě je každý pacient ošetřen zdravotníky v časovém rámci, který je adekvátní jeho zdravotnímu stavu.
Pomocí metod umělé inteligence může být možné zvýšit přesnost přiřazení priorit léčby. V nejlepším případě lze předejít nesprávnému upřednostňování pacientů a zajistit lékařskou péči těm pacientům, kteří ji skutečně potřebují nejnaléhavěji.
Počáteční hodnocení, i když je standardizováno a ověřeno, však stále probíhá za omezených podmínek zdrojů – času, prostoru, materiálu a personálu. V neposlední řadě samotná myšlenka provedení prvotního hodnocení omezuje jeho platnost a výsledky alokace se podle současných výzkumů mění, i když determinanty toho nejsou v současnosti známy.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, Rakousko, 4021
- Kepler University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni dospělí pacienti, kteří byli tříděni na urgentním příjmu ve Fakultní nemocnici Kepler v období 2015-12-01 až 2020-08-31.
Kritéria vyloučení:
- Žádný.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Vstup do General Ward Positive
|
Vstup na General Ward
|
|
30denní úmrtnost pozitivní
|
30denní úmrtnost
|
|
Příjem na jednotku intenzivní péče pozitivní
|
Vstup na jednotku intenzivní péče
|
|
Vstup do General Ward Negative
|
|
|
30denní úmrtnost negativní
|
|
|
Vstup na jednotku intenzivní péče negativní
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
AUROC pro klasifikaci přijetí do General Ward
Časové okno: 2015-12-01 až 2020-08-31
|
AUROC pro klasifikaci přijetí do General Ward
|
2015-12-01 až 2020-08-31
|
|
AUROC pro klasifikaci přijetí na jednotku intenzivní péče
Časové okno: 2015-12-01 až 2020-08-31
|
AUROC pro klasifikaci přijetí na jednotku intenzivní péče
|
2015-12-01 až 2020-08-31
|
|
AUROC pro klasifikaci 30denní úmrtnosti
Časové okno: 2015-12-01 až 2020-08-31
|
AUROC pro klasifikaci 30denní úmrtnosti
|
2015-12-01 až 2020-08-31
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Matice zmatků
Časové okno: 2015-12-01 až 2020-08-31
|
Výsledky Confusion Matrix: pravdivě pozitivní, pravdivě negativní, falešně pozitivní, falešně negativní a hodnoty vypočítané z těchto výsledků.
|
2015-12-01 až 2020-08-31
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- OPTIMTS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vstup na General Ward
-
University Hospital Bispebjerg and FrederiksbergRigshospitalet, DenmarkUkončeno
-
Montefiore Medical CenterStaženoSrdeční selhání | Akutní dekompenzované srdeční selhání
-
Ward Photonics LLCDokončeno
-
Hospital Civil de GuadalajaraNábor
-
Rigshospitalet, DenmarkNáborHematologická rakovina | CRS - Cytokine Release SyndromeDánsko
-
ETR AssociatesNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); Portland... a další spolupracovníciDokončenoHIV/AIDS | Zdravotní znalosti, postoje, praxe | STISpojené státy
-
Rigshospitalet, DenmarkBispebjerg HospitalDokončenoRakovina | Chronická obstrukční plicní nemoc | Chirurgie-komplikaceDánsko
-
University of British ColumbiaInternational Council on Amino Acid ScienceDokončeno
-
Universitair Ziekenhuis BrusselKU LeuvenNeznámýHypotonie Syndrom cystinurie | Izolovaný nedostatek PREPL
-
Hamilton Health Sciences CorporationDokončeno