Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použitelnost Klinika Cement Portland Structural White v endodontické chirurgii

17. června 2015 aktualizováno: Sergio Ribeiro da Silva, Universidade do Vale do Sapucai

Třicet zubů Dvanáct pacientů, dvě ženy a muž, kteří měli přetrvávající periradikulární léze, bylo vybráno k účasti v této studii. Léze byly diagnostikovány pomocí cone-beam počítačové tomografie (cone-beam CT; Model i-Cat 17-19, Imaging Sciences International LLC). U pacientů se dvěma zuby, které měly být ošetřeny, byl zub retroobturado s PBEA cementem, (experiment) a další zub byl retroobturado s MTA cementem (kontrola).

Dva cementy měly význam pro hojení ran. Klíčová slova: Apikoektomie; Orální chirurgie; Biokompatibilní materiály; Zubní cementy; Translační lékařský výzkum

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíl: zhodnotit klinickou použitelnost strukturální přísady portlandského bílého cementu při retrofillingových operacích. Metoda: perzistující apikální parodontitida 30 zubů 12 pacientů bylo diagnostikováno pomocí počítačové tomografie CT, kuželový paprsek. Každý z nich měl dva až čtyři poškozené zuby. Byly provedeny endodontické operace a zuby byly zpětně vyplňovány Každý pacient měl retrovýplňový zub s kontrolním cementovým minerálním trioxidovým agregátem (MTA) a druhý zub s bílým portlandským cementovým strukturálním aditivem (PBEA). Když se u pacienta objevily čtyři zuby s poraněním, dva byly doplněny MTA a dva portlandským cementem se strukturním bílým cementem. Šest měsíců po operaci byly provedeny nové skeny, aby se vyhodnotila oprava nebo ne rány.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientům byla diagnostikována počítačová tomografie CT, kuželový svazek
  • každý z nich měl dva až čtyři poškozené zuby

Kritéria vyloučení:

  • pacientů, kteří se po šesti měsících nevrátili ke kontrole

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ENDODONTICKÁ CHIRURGIE ZUBŮ - PBEA
Endodontická chirurgie 15 zubů - PBEA
Postup: ENDODONTICKÁ CHIRURGIE
ENDODONTICKÁ CHIRURGIE
Experimentální: ENDODONTICKÁ CHIRURGIE ZUBŮ -MTA
Endodontická chirurgie 15 zubů - MTA
Postup: ENDODONTICKÁ CHIRURGIE
ENDODONTICKÁ CHIRURGIE

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Regenerace měřená tomografy endodontické chirurgie
Časové okno: Šest měsíců po operaci
Šest měsíců po operaci byly provedeny nové skeny, aby se vyhodnotila oprava nebo ne rány.
Šest měsíců po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidade do Vale do Sapucai

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Daniela Francescato Veiga, BRAZIL, UNIVAS

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. února 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. června 2015

První zveřejněno (Odhad)

18. června 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. června 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. června 2015

Naposledy ověřeno

1. června 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 14099 (Jiný identifikátor: City of Hope Medical Center)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mandibulární hypoplazie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit