Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиника применения цемента Portland Structural White в эндодонтической хирургии

17 июня 2015 г. обновлено: Sergio Ribeiro da Silva, Universidade do Vale do Sapucai

Для участия в этом исследовании были отобраны 30 зубов и 12 пациентов, две женщины и мужчина, у которых были персистирующие перирадикулярные поражения. Поражения диагностировали с помощью конусно-лучевой компьютерной томографии (cone-beam CT; Model i-Cat 17-19, Imaging Sciences International LLC). У пациентов с двумя подлежащими лечению зубами зуб был ретрообтурадо цементом PBEA, (эксперимент) и еще один зуб ретрообтурадо цементом МТА (контроль).

Два цемента имели значение для заживления ран. Ключевые слова: апикоэктомия; Челюстно-лицевая хирургия; биосовместимые материалы; стоматологические цементы; Трансляционные медицинские исследования

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель: оценить клиническую применимость конструкционной добавки белого портландцемента в ретропломбировочных операциях. Метод: персистирующий верхушечный периодонтит 30 зубов у 12 больных диагностирован с помощью компьютерной томографии КТ, конусно-лучевой. У каждого из них было от двух до четырех пораженных зубов. Была проведена эндодонтическая операция, и зубы были ретропломбированы. У каждого пациента был ретропломбированный зуб с контрольным цементным минеральным триоксидным агрегатом (MTA) и другой зуб со структурной добавкой белого портландцемента (PBEA). Когда у пациента было четыре зуба с травмами, два из них были ретропломбированы МТА и два портландцемента со структурной добавкой белого цемента. Через шесть месяцев после операции были проведены новые сканы, чтобы оценить, зажили раны или нет.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты были диагностированы с помощью компьютерной томографии КТ, конусно-лучевой
  • у каждого из них было от двух до четырех пораженных зубов

Критерий исключения:

  • пациенты, не явившиеся на осмотр через шесть месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ЭНДОДОНТИЧЕСКАЯ ХИРУРГИЯ ЗУБА - PBEA
Эндодонтическая хирургия 15 зубов - PBEA
Процедура: ЭНДОДОНТИЧЕСКАЯ ХИРУРГИЯ
ЭНДОДОНТИЧЕСКАЯ ХИРУРГИЯ
Экспериментальный: ЭНДОДОНТИЧЕСКАЯ ХИРУРГИЯ ЗУБА -MTA
Эндодонтическая хирургия 15 зубов - MTA
Процедура: ЭНДОДОНТИЧЕСКАЯ ХИРУРГИЯ
ЭНДОДОНТИЧЕСКАЯ ХИРУРГИЯ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Регенерация измеряется томографами эндодонтической хирургии
Временное ограничение: Через полгода после операции
Через шесть месяцев после операции были проведены новые сканы, чтобы оценить, зажили раны или нет.
Через полгода после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidade do Vale do Sapucai

Следователи

  • Директор по исследованиям: Daniela Francescato Veiga, BRAZIL, UNIVAS

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 14099 (Другой идентификатор: City of Hope Medical Center)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ЭНДОДОНТИЧЕСКАЯ ХИРУРГИЯ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Georgia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться