Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpningsklinik för Cement Portland Structural White inom endodontisk kirurgi

17 juni 2015 uppdaterad av: Sergio Ribeiro da Silva, Universidade do Vale do Sapucai

Trettio tänder tolv patienter, två kvinnor och en man, som hade ihållande periradikulära lesioner valdes ut att delta i denna studie. Lesionerna diagnostiserades med datortomografi med konstråle (cone-beam CT; Model i-Cat 17-19, Imaging Sciences International LLC). Hos patienter med två tänder som skulle behandlas, var en tand retroobturado med PBEA-cement, (experiment) och en annan tand var retroobturado med MTA-cement (kontroll).

Det fanns betydelse för de två cementen på reparation av sår. Nyckelord: Apikoektomi; Oralkirurgi; Biokompatibla material; Dentala cement; Translationell medicinsk forskning

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mål: att utvärdera den kliniska användbarheten av strukturell Portland vit cementtillsats vid efterfyllningsoperationer. Metod: ihållande apikal parodontit 30 tänder av 12 patienter diagnostiserades med datortomografi CT, konstråle. Var och en av dem hade från två till fyra komprometterade tänder. Den endodontiska kirurgin utfördes och tänderna återfylldes. Varje patient hade en efterfyllningstand med cementmineraltrioxidaggregat (MTA) kontroll och andra tand med vitt portlandcement-strukturtillsatsexperiment (PBEA). När patienten presenterade fyra tänder med skada var två efterfyllda med MTA och två Portlandcement med strukturell vit cementtillsats. Sex månader efter operationen gjordes nya skanningar för att utvärdera reparationen eller inte såren.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter diagnostiserades med datortomografi CT, konstråle
  • var och en av dem hade två till fyra skadade tänder

Exklusions kriterier:

  • patienter som inte återvände för granskning efter sex månader

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: TANDENDODONTIKIRURGI - PBEA
Endodontisk kirurgi 15 tänder - PBEA
ENDODONTIKIRURGI
Experimentell: TANDENDODONTIKIRURGI -MTA
Endodontisk kirurgi 15 tänder - MTA
ENDODONTIKIRURGI

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Regenerering mätt av tomografer endodontisk kirurgi
Tidsram: Sex månader efter operationen
Sex månader efter operationen gjordes nya skanningar för att utvärdera reparationen eller inte såren.
Sex månader efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Daniela Francescato Veiga, BRAZIL, UNIVAS

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 februari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

18 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 juni 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2015

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera