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Anwendbarkeit der Klinik für Zement Portland Structural White in der endodontischen Chirurgie

17. Juni 2015 aktualisiert von: Sergio Ribeiro da Silva, Universidade do Vale do Sapucai

Zwölf Patienten mit dreißig Zähnen, zwei Frauen und ein Mann, die anhaltende periradikuläre Läsionen aufwiesen, wurden für die Teilnahme an dieser Studie ausgewählt. Die Läsionen wurden mittels Kegelstrahl-Computertomographie (Kegelstrahl-CT; Modell i-Cat 17-19, Imaging Sciences International LLC) diagnostiziert. Bei Patienten mit zwei zu behandelnden Zähnen wurde ein Zahn mit PBEA-Zement retroobturiert (Experiment). und ein weiterer Zahn wurde mit MTA-Zement retroobturiert (Kontrolle).

Die beiden Zemente hatten Bedeutung für die Wundheilung. Schlüsselwörter: Apikoektomie; Oralchirurgie; Biokompatible Materialien; Zahnzemente; Translationale medizinische Forschung

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Bewertung der klinischen Anwendbarkeit des strukturellen Portland-Weißzementzusatzes bei Nachfüllungen. Methode: persistierende apikale Parodontitis. 30 Zähne von 12 Patienten wurden mittels Computertomographie CT, Cone-Beam diagnostiziert. Jeder von ihnen hatte zwei bis vier beschädigte Zähne. Die endodontische Operation wurde durchgeführt und die Zähne wurden nachträglich aufgefüllt. Bei jedem Patienten wurde ein Nachfüllungszahn mit Zement-Mineraltrioxid-Aggregat (MTA) als Kontrolle und ein weiterer Zahn mit weißem Portlandzement-Strukturzusatz (PBEA) experimentiert. Als der Patient vier Zähne mit Verletzungen aufwies, wurden zwei mit MTA und zwei mit Portlandzement mit strukturellem Weißzementzusatz nachgefüllt. Sechs Monate nach der Operation gab es neue Scans, um zu beurteilen, ob die Wunden repariert waren oder nicht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Diagnose der Patienten erfolgte mittels Computertomographie (CT), Kegelstrahl
  • Jeder von ihnen hatte zwei bis vier beschädigte Zähne

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die nach sechs Monaten nicht zur Untersuchung zurückkehrten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ENDODONTISCHE ZAHNCHIRURGIE – PBEA
Endodontische Chirurgie 15 Zähne – PBEA
Verfahren: ENDODONTISCHE CHIRURGIE
ENDODONTISCHE CHIRURGIE
Experimental: ENDODONTISCHE ZAHNCHIRURGIE -MTA
Endodontische Chirurgie 15 Zähne - MTA
Verfahren: ENDODONTISCHE CHIRURGIE
ENDODONTISCHE CHIRURGIE

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Regeneration gemessen von Tomographen endodontischer Chirurgie
Zeitfenster: Sechs Monate nach der Operation
Sechs Monate nach der Operation gab es neue Scans, um zu beurteilen, ob die Wunden repariert waren oder nicht.
Sechs Monate nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade do Vale do Sapucai

Ermittler

  • Studienleiter: Daniela Francescato Veiga, BRAZIL, UNIVAS

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Juni 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 14099 (Andere Kennung: City of Hope Medical Center)

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