Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendbarhet Clinic of Cement Portland Structural White i endodontisk kirurgi

17. juni 2015 oppdatert av: Sergio Ribeiro da Silva, Universidade do Vale do Sapucai

Tretti tenner, tolv pasienter, to kvinner og en mann, som hadde vedvarende periradikulære lesjoner ble valgt ut til å delta i denne studien. Lesjonene ble diagnostisert med cone-beam computertomografi (cone-beam CT; Model i-Cat 17-19, Imaging Sciences International LLC). Hos pasienter med to tenner som skulle behandles, ble en tann retroobturado med PBEA-sement, (eksperiment) og en annen tann var retroobturado med MTA-sement (kontroll).

Det var betydning for de to sementene på reparasjon av sår. Stikkord: Apikoektomi; Oral kirurgi; Biokompatible materialer; Dental sement; Translasjonsmedisinsk forskning

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål: å evaluere den kliniske anvendeligheten av strukturelt Portland hvit sementtilsetning i etterfyllingsoperasjoner. Metode: vedvarende apikal periodontitt 30 tenner av 12 pasienter ble diagnostisert ved computertomografi CT, kjeglestråle. Hver av dem hadde fra to til fire kompromitterte tenner. Den endodontiske kirurgien ble utført og tennene ble etterfyllt. Hver pasient hadde en etterfyllingstann med sementmineraltrioksidaggregat (MTA) kontroll og annen tann med hvit Portland sement strukturelt additiv (PBEA) eksperiment. Da pasienten presenterte fire tenner med skade, var to etterfylling med MTA og to Portland-sement med strukturelt hvit sementadditiv. Seks måneder etter operasjonen var det nye skanninger for å evaluere reparasjonen eller ikke sårene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter ble diagnostisert ved computertomografi CT, kjeglestråle
  • hver av dem hadde fra to til fire kompromitterte tenner

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter som ikke kom tilbake til vurdering etter seks måneder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: TANNENDODONTIKIRURGI - PBEA
Endodontisk kirurgi 15 tenner - PBEA
ENDODONTIKIRURGI
Eksperimentell: TANNENDODONTIKIRURGI -MTA
Endodontisk kirurgi 15 tenner - MTA
ENDODONTIKIRURGI

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Regenerering målt av tomografer endodontisk kirurgi
Tidsramme: Seks måneder etter operasjonen
Seks måneder etter operasjonen var det nye skanninger for å evaluere reparasjonen eller ikke sårene.
Seks måneder etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Daniela Francescato Veiga, BRAZIL, UNIVAS

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2015

Først lagt ut (Anslag)

18. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2015

Sist bekreftet

1. juni 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere