Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stosowalność Klinika Cementu Portland Structural White w chirurgii endodontycznej

17 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Sergio Ribeiro da Silva, Universidade do Vale do Sapucai

Do badania wybrano 30 zębów, 12 pacjentów, 2 kobiety i 2 mężczyzn, z przetrwałymi zmianami okołowierzchołkowymi. Zmiany zdiagnozowano za pomocą tomografii komputerowej z wiązką stożkową (CT z wiązką stożkową; Model i-Cat 17-19, Imaging Sciences International LLC). U pacjentów z dwoma zębami, które miały być leczone, ząb został zasłonięty za pomocą cementu PBEA (eksperyment) a kolejny ząb wykonano retroobturado z cementem MTA (kontrola).

Oba cementy miały znaczenie w gojeniu ran. Słowa kluczowe: apicoektomia; chirurgia jamy ustnej; materiały biokompatybilne; cementy dentystyczne; Translacyjne badania medyczne

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel: ocena przydatności klinicznej dodatku strukturalnego białego cementu portlandzkiego w operacjach uzupełniania. Metoda: przetrwałe zapalenie przyzębia wierzchołkowego Za pomocą tomografii komputerowej CT, wiązki stożkowej zdiagnozowano 30 zębów 12 pacjentów. Każdy z nich miał od dwóch do czterech uszkodzonych zębów. Wykonano operację endodontyczną i zęby były uzupełniane. Każdy pacjent miał ząb do uzupełniania z kontrolnym agregatem tritlenku cementu (MTA) i drugi ząb z dodatkiem strukturalnym białego cementu portlandzkiego (PBEA). Gdy pacjentka miała uszkodzone cztery zęby, dwa były uzupełniane MTA, a dwa cementem portlandzkim z dodatkiem strukturalnego cementu białego. Sześć miesięcy po operacji wykonano nowe skany, aby ocenić naprawę lub nie rany.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów diagnozowano za pomocą tomografii komputerowej CT, wiązki stożkowej
  • każdy z nich miał od dwóch do czterech uszkodzonych zębów

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów, którzy nie zgłosili się do przeglądu po sześciu miesiącach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CHIRURGIA ENDODONTYCZNA ZĘBA - PBEA
Chirurgia endodontyczna 15 zębów - PBEA
Procedura: CHIRURGIA ENDODONTYCZNA
CHIRURGIA ENDODONTYCZNA
Eksperymentalny: CHIRURGIA ENDODONTYCZNA ZĘBA -MTA
Chirurgia endodontyczna 15 zębów - MTA
Procedura: CHIRURGIA ENDODONTYCZNA
CHIRURGIA ENDODONTYCZNA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Regeneracja mierzona tomografami w chirurgii endodontycznej
Ramy czasowe: Sześć miesięcy po operacji
Sześć miesięcy po operacji wykonano nowe skany, aby ocenić naprawę lub nie rany.
Sześć miesięcy po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidade do Vale do Sapucai

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Daniela Francescato Veiga, BRAZIL, UNIVAS

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 czerwca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 14099 (Inny identyfikator: City of Hope Medical Center)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na CHIRURGIA ENDODONTYCZNA

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj