Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toepasbaarheid Clinic of Cement Portland Structural White in endodontische chirurgie

17 juni 2015 bijgewerkt door: Sergio Ribeiro da Silva, Universidade do Vale do Sapucai

Dertig tanden twaalf patiënten, twee vrouwen en een man, die aanhoudende periradiculaire laesies hadden, werden geselecteerd om aan dit onderzoek deel te nemen. De laesies werden gediagnosticeerd met cone-beam computertomografie (cone-beam CT; Model i-Cat 17-19, Imaging Sciences International LLC). Bij patiënten met twee te behandelen tanden werd een tand retroobturado met PBEA-cement (experiment) en een andere tand werd retroobturado met MTA-cement (controle).

Er was betekenis voor de twee cementen op het herstel van wonden. Trefwoorden: Apicoectomie; Kaakchirurgie; Biocompatibele materialen; Tandheelkundige cementen; Translationeel medisch onderzoek

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doelstelling: evalueren van de klinische toepasbaarheid van structureel Portland-witcementadditief bij retrofilling-operaties. Methode: aanhoudende apicale parodontitis 30 tanden van 12 patiënten werden gediagnosticeerd door computertomografie CT, kegelstraal. Elk van hen had twee tot vier gecompromitteerde tanden. De endodontische chirurgie werd uitgevoerd en de tanden werden achteraf gevuld. Elke patiënt had een retrovullende tand met cementmineraaltrioxide-aggregaat (MTA)-controle en een andere tand met wit Portlandcement structureel additief (PBEA). Toen de patiënt vier tanden met letsel vertoonde, waren er twee retrofilling met MTA en twee portlandcement met structureel wit cementadditief. Zes maanden na de operatie waren er nieuwe scans om te beoordelen of de wonden al dan niet hersteld waren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten werden gediagnosticeerd door computertomografie CT, kegelstraal
  • elk van hen had twee tot vier gecompromitteerde tanden

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die na zes maanden nog niet terugkwamen voor controle

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: TAND ENDODONTISCHE CHIRURGIE - PBEA
Endodontische chirurgie 15 tanden - PBEA
Procedure: ENDODONTISCHE CHIRURGIE
ENDODONTISCHE CHIRURGIE
Experimenteel: TAND ENDODONTISCHE CHIRURGIE -MTA
Endodontische chirurgie 15 tanden - MTA
Procedure: ENDODONTISCHE CHIRURGIE
ENDODONTISCHE CHIRURGIE

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Regeneratie gemeten door tomografen endodontische chirurgie
Tijdsspanne: Zes maanden na de operatie
Zes maanden na de operatie waren er nieuwe scans om te beoordelen of de wonden al dan niet hersteld waren.
Zes maanden na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidade do Vale do Sapucai

Onderzoekers

  • Studie directeur: Daniela Francescato Veiga, BRAZIL, UNIVAS

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 februari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

18 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 14099 (Andere identificatie: City of Hope Medical Center)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op ENDODONTISCHE CHIRURGIE

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Israel

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren