Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelsesklinik for Cement Portland Structural White i endodontisk kirurgi

17. juni 2015 opdateret af: Sergio Ribeiro da Silva, Universidade do Vale do Sapucai

Tredive tænder, tolv patienter, to kvinder og en mand, som havde vedvarende periradikulære læsioner, blev udvalgt til at deltage i denne undersøgelse. Læsionerne blev diagnosticeret med keglestråle-computertomografi (keglestråle-CT; Model i-Cat 17-19, Imaging Sciences International LLC). Hos patienter med to tænder, der skulle behandles, blev en tand retroobturado med PBEA-cement, (eksperiment) og en anden tand var retroobturado med MTA cement (kontrol).

Der var betydning for de to cementer om reparation af sår. Nøgleord: Apikoektomi; Oral kirurgi; Biokompatible materialer; Dental Cement; Translationel medicinsk forskning

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: at evaluere den kliniske anvendelighed af strukturelt Portland hvid cementadditiv i efterfyldningsoperationer. Metode: vedvarende apikal parodontitis 30 tænder af 12 patienter blev diagnosticeret ved computertomografi CT, keglestråle. Hver af dem havde fra to til fire kompromitterede tænder. Den endodontiske kirurgi blev udført, og tænderne blev efterfyldt. Hver patient havde en retrofilling-tand med cementmineraltrioxidaggregat (MTA) kontrol og en anden tand med hvidt Portland cement structural additive (PBEA) eksperiment. Da patienten præsenterede fire tænder med skader, blev to efterfyldt med MTA og to Portland-cement med strukturelt hvidt cementadditiv. Seks måneder efter operationen var der nye scanninger for at vurdere reparationen eller ej.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter blev diagnosticeret ved computertomografi CT, keglestråle
  • hver af dem havde fra to til fire kompromitterede tænder

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, der ikke vendte tilbage til gennemgang efter seks måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: TANDENDODONTIKIRURGI - PBEA
Endodontisk kirurgi 15 tænder - PBEA
Procedure: ENDODONTIKIRURGI
ENDODONTIKIRURGI
Eksperimentel: TANDENDODONTIKIRURGI -MTA
Endodontisk kirurgi 15 tænder - MTA
Procedure: ENDODONTIKIRURGI
ENDODONTIKIRURGI

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Regenerering målt af tomografer endodontisk kirurgi
Tidsramme: Seks måneder efter operationen
Seks måneder efter operationen var der nye scanninger for at vurdere reparationen eller ej.
Seks måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade do Vale do Sapucai

Efterforskere

  • Studieleder: Daniela Francescato Veiga, BRAZIL, UNIVAS

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2015

Først opslået (Skøn)

18. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2015

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14099 (Anden identifikator: City of Hope Medical Center)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mandibulær Hypoplasi

Kliniske forsøg med ENDODONTIKIRURGI

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner